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Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethyl bromide

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

N-Boc-2-bromoethyl-amine, tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
39684-80-5
Poids moléculaire :
224.10
Numéro Beilstein :
2325117
Numéro MDL:
MFCD02683428
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
57647641
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

30-32 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine
bromo

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

BrCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

Clé InChI

TZRQZPMQUXEZMC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-(Boc-amino)ethyl bromide is used in organic synthesis to introduce Boc-protective group and enable the synthesis of various compounds like peptides.

Autres remarques

Building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini; synthesis of a biphenyl linker

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P. Mougenot et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 408-408 (1996)
L. Chen et al.
Tetrahedron Letters, 39, 3627-3627 (1998)
Jinping Cheng et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2007-2021 (2011-10-07)
Carbon nanotubes have shown broad potential in biomedical applications, given their unique mechanical, optical, and chemical properties. In this pilot study, carbon nanotubes have been explored as multimodal drug delivery vectors that facilitate antiangiogenic therapy in zebrafish embryos. Three different

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