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Sigma-Aldrich

Palau′Chlor®

95%

Synonyme(s) :

2-Chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine, Baran CBMG Reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8ClN3O4
Poids moléculaire :
209.59
Numéro MDL:
MFCD28016343
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329768336
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

115-120 °C

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NC(NC(OC)=O)=NCl)OC

InChI

1S/C5H8ClN3O4/c1-12-4(10)7-3(9-6)8-5(11)13-2/h1-2H3,(H2,7,8,9,10,11)

Clé InChI

PCUVYBUDIWDLNI-UHFFFAOYSA-N

Application

Palau′Chlor® is an electrophilic reagent that is useful in the chlorination of aromatic and heteroaromatic substrates, as well as the alpha-chlorination of carbonyl compounds. Palau′Chlor® is an air-stable, free-flowing powder that combines reactivity and practicality, providing an excellent alternative to conventional chlorinating agents such as N-chlorosuccinimide and tert-butyl hypochlorite.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Palau’chlor: A Practical and Reactive Chlorinating Reagent

Informations légales

Palau'Chlor is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBV3522V
MKBV3519V
MKBV3517V
MKBV0941V
MKBV0940V

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Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(21), 6311-6314 (2015-04-01)
The chlorination of β-halo or β,β-dihaloporphyrins with 2-chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine (Palau'Chlor) proceeded selectively at the neighboring unsubstituted meso position to afford meso,β-dihalo or meso,β,β-trihaloporphyrins. Such oligohaloporphyrins are useful platforms for constructing more-elaborate porphyrin-based extended π systems. For example, meso-chloro-β,β-diiodoporphyrin participated in an efficient single-step

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