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Réactifs d'halogénation

Structure de l'AlkylFluor, un réactif d'halogénation

L'halogénation est un outil fondamental de la boîte à outils de la chimie organique : elle permet de remplacer un atome d'hydrogène par un atome d'halogène (fluor, chlore, brome, ou iode). L'utilisation de réactifs d'halogénation dans divers protocoles de couplage (notamment de Suzuki, Stille, ou Sonogashira) et de substitution nucléophile est fréquente, comme l'attestent les publications de la communauté scientifique.

Bien qu'il existe plusieurs méthodes pour introduire un atome d'halogène, on a encore besoin de méthodes pratiques et efficaces pour introduire d'autres structures à base d'halogène, en particulier dans les dernières étapes de la synthèse (si possible dans des conditions douces et avec un bon rendement). Nos réactifs d'halogénation, facilement disponibles, peuvent être employés à de nombreux stades de votre synthèse, et nombre d'entre eux peuvent commodément être utilisés lors du développement des dernières étapes.

Notre gamme inclut des réactifs d'halogénation pour la bromation, la chloration, la fluoration, l'haloboration et l'iodation. Il existe des réactifs de désoxyfluoration stables en conditions ambiantes, notamment les produits AlkylFluor, XtalFluor®, PhenoFluor™ et PyFluor. Nous nous engageons à accompagner toutes vos explorations avec nos substrats halogénés.

Catégories de produits apparentées
Hétérocycles halogénés
Parcourez notre catalogue d'hétérocycles halogénés utilisables dans une multitude de protocoles de synthèse, notamment les méthodes de lithiation et de couplage croisé catalysé au palladium.
Synthons fluorés
Grâce à notre large choix de synthons fluorés, comme les substituants trifluorométhyle, difluorométhyle, triflate et pentafluorosulfanyle de votre boîte à outils, découvrir vos composés cibles n'a jamais été aussi facile.
Applications apparentées
Fonctionnalisation des liaisons C–H
La fonctionnalisation C–H consiste en une conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Couplage croisé
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
Fluoration
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
Métathèse
La métathèse d'oléfines consiste en une réaction organique qui redistribue des fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation de doubles liaisons carbone-carbone.
Photocatalyse
La catalyse photoredox utilise des photocatalyseurs en présence de lumière visible pour former un ensemble de transformations de synthèse, notamment, mais sans s'y limiter : le couplage croisé, la fonctionnalisation C-H, la fonctionnalisation des alcènes et arènes et la trifluorométhylation.
Boîte à outils de la réaction organique
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Services apparentés
Logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™
Le logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™ s'appuie sur une vaste base de données de règles et d'algorithmes de synthèse organique pour rechercher efficacement des voies de synthèse fiables vers les molécules cibles et accélérer la découverte de nouveaux médicaments.
Bulk Quotation Request
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Conception de banques de petites molécules (Aldrich Market Select)
Rationalisez la gestion de votre criblage de composés avec le centre de commande en ligne Aldrich Market Select pour banques de petites molécules, comprenant plus de 14 millions de building blocks de chimie et autres services utiles.
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