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Sigma-Aldrich

Potassium azide

≥99.9% trace metals basis

Synonyme(s) :

Azidopotassium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
KN3
Numéro CAS:
20762-60-1
Poids moléculaire :
81.12
Numéro CE :
244-013-1
Numéro MDL:
MFCD01698990
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329765409
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.9% trace metals basis

Forme

solid

Pf

~300 °C (decomposition)

Groupe fonctionnel

azide

Chaîne SMILES 

[K+].[N-]=[N+]=[N-]

InChI

1S/K.N3/c;1-3-2/q+1;-1

Clé InChI

TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Potassium azide can be used as a reagent to synthesize:
  • 3-O-(3-Azidoopropyl)estrone from 3-O-(3-methanesulfonyloxypropoxy)estrone via nucleophilic azidation in the presence of imidazolium catalyst.
  • Azido phenacyl derivatives from α-bromoacetophenone derivatives in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst.
  • 1-Azido-4-fluorobenzene from potassium (4-fluorophenyl)trifluoroborate in the presence of cupric triflate as a catalyst.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Conseils de prudence

P264 - P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5074
MKCK2056
MKCC0310
MKBJ9937V

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A M Egorov et al.
Biochimica et biophysica acta, 659(1), 141-149 (1981-05-14)
Modification of 12 arginine residues per molecule of formate dehydrogenase (formate : NAD+ oxidoreductase, EC 1.2.1.2.) from the methylotrophic bacterium, Achromobacter parvulus I, by 2,3-butanedione results in complete inactivation of the enzyme. Inactivation of the enzyme is reversible and proceeds
An efficient method for synthesis of phenacyl derivatives under homogeneous phase transfer catalyst condition in aqueous media
Sayyahi S, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 300-302 (2011)
tert-Alcohol-functionalized imidazolium ionic liquid: catalyst for mild nucleophilic substitution reactions at room temperature
Shinde S, et al.
Tetrahedron Letters, 50, 6654-6657 (2009)
A M Liashchuk et al.
Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii, i immunobiologii, (4)(4), 65-68 (2006-09-01)
A highly purified TUL4-CBD chimeric protein was obtained by one stage purification method. TUL4-CBD protein consists of TUL4 Francisella tularensis mature peptide sequence, Gly-Ser spacer and cellulose binding domain (CBD) of Anaerocellum thermophilum. The TUL4-CBD protein was shown to induce

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