S2002

Azoture de sodium

ReagentPlus^®, ≥99.5%

• Synonyme(s) : Acide hydrazoïque sodium salt
• Formule linéaire : NaN₃
• Numéro CAS: 26628-22-8
• Poids moléculaire : 65.01
• Numéro CE : 247-852-1
• Numéro MDL: MFCD00003536
• Code UNSPSC : 12352201
• ID de substance PubChem : 24899504
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Source biologique: synthetic (inorganic)
• Niveau de qualité: 200
• Gamme de produits: ReagentPlus^®
• Pureté: ≥99.5%
• Forme: powder
• Conditions de stockage: (Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. Do not store near acids.)
• Technique(s): cell based assay: suitable; immunohistochemistry: suitable
• Couleur: white
• Pf: 370-425 °C
• Solubilité: soluble 65 g/L at 20 °C (completely)
• Adéquation: suitable for chromatography; suitable for derivatization
• Application(s): sample preparation
• Chaîne SMILES: [Na]N=[N+]=[N-]
• InChI: 1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1
• Clé InChI: PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L'azoture de sodium (NaN3) est un inhibiteur puissant qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline hydrosoluble et inodore. Largement reconnu pour ses nombreuses applications différentes, il joue un rôle déterminant dans la recherche en biologie moléculaire, en culture cellulaire et en biochimie. L'azoture de sodium est couramment utilisé comme conservateur bactériostatique dans les réactifs de laboratoire et les fluides biologiques aqueux. C'est également un inhibiteur métabolique, qui inhibe la phosphorylation oxydative. En culture cellulaire, il maintient l'intégrité de vos lignées cellulaires en empêchant les contaminations microbiologiques. Ses applications s'étendent jusqu'à la biologie moléculaire, où il aide à préserver les acides nucléiques en prévision des analyses en aval, pour garantir la fidélité de vos résultats.

Application

L'azoture de sodium peut être employé en histopathologie pour préparer et conserver les échantillons de tissu. Il entre aussi dans la composition d'un tampon de coloration (tampon HEPES) pour l'immunomarquage d'échantillons entiers.
Réactions catalysées :

• Décarboxylation oxydative
• Réactions d'addition de Michael

Réactif pour la synthèse des composés suivants :

• Copolymères bleus fluorescents
• Phosphonates de métaux
• Arènes par amination

Les acétates du type Baylis-Hillman tels que le 2-(acétoxyphénylméthyl)acrylate d′éthyle peuvent subir un déplacement nucléophile par l′azoture de sodium en milieu aqueux pour former du (E)-2-azidométhyl-3-phénylpropénoate d′éthyle.

Actions biochimiques/physiologiques

L'azoture de sodium est utilisé en milieu clinique comme conservateur pour diluer les fluides avant une numération des globules rouges. Il évite le coiffage et l'internalisation des anticorps fluorescents liés aux membranes dans différentes applications scientifiques, notamment la cytométrie en flux.

Autres remarques

Pour de plus amples informations sur notre gamme de Produits biochimiques, merci de compléter ce formulaire.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS06,GHS08,GHS09
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H300 + H310 + H330,H373,H410
• Conseils de prudence: P262 - P264 - P273 - P280 - P302 + P352 + P310 - P304 + P340 + P310
• Classification des risques: Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral
• Organes cibles: Brain
• Risques supp: EUH032
• Code de la classe de stockage: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable