155071
Azidotrimethylsilane
95%
Synonyme(s) :
Trimethylsilyl azide
About This Item
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Essai
95%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.414 (lit.)
pb
52-53 °C/175 mmHg (lit.)
Densité
0.868 g/mL at 25 °C (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
C[Si](C)(C)N=[N+]=[N-]
InChI
1S/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3
Clé InChI
SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Application
- A nitrogen precursor to prepare GaN nanowire via metal-organic chemical vapor deposition method.
- An electrolyte additive in Li-O2 batteries. The addition of TMSN3 results in the formation of robust solid electrolyte interphase.
- An efficient reagent in the synthesis of tetrazoles, fullerenyl azide, and α-azido oximes.
- A silylating agent in the O-trimethyl silylation of alcohols and phenols.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
42.8 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
6 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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“Click” chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.
The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates
Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
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