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560871

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-propanesulfinamide

97%, racemic

Synonyme(s) :

(±)-tert-Butylsulfinamide, 1,1-Dimethylethylsulfinamide, 2-Methyl-2-propanesulfinamide, 2-Methylpropan-2-sulfinamide, tert-Butanesulfinamide, tert-Butylsulfinamide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CS(O)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

97-101 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)S(N)=O

InChI

1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3

Clé InChI

CESUXLKAADQNTB-UHFFFAOYSA-N

Application

Synthesis of 4-sulfonyliminopiperidine and its reaction with benzyl Grignard to form an important pharmaceutical building block, 4-benzyl-4-aminopiperidne. Also used to prepare spiro tosylaziridines via methylene insertion into the derived sulfonylimine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synlett, 2565-2565 (2006)
Synlett, 833-833 (2006)

Articles

Ellman's sulfinamide is available in both enantiomeric and racemic forms for your research. This versatile and useful auxiliary has found extensive use both in academics and industry.

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