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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorophenyl isothiocyanate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3NCS
Numéro CAS:
207974-17-2
Poids moléculaire :
171.17
Numéro MDL:
MFCD00041047
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873560
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.604 (lit.)

Point d'ébullition

217 °C (lit.)

Densité

1.325 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
isothiocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1N=C=S

InChI

1S/C7H3F2NS/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H

Clé InChI

DBSXNGIBAKYMSS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Difluorophenyl isothiocyanate (1,3-Difluoro-2-isothiocyanatobenzene), an aryl isocyanate, can be prepared from difluoroaniline. 1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine undergoes acylation with 2,6-difluorophenyl isothiocyanate to form the corresponding 1-acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01514HD
10602TS
07417TO
08031AA

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1-Acyl-1H-[1,2,4] triazole-3,5-diamine Analogues as Novel and Potent Anticancer Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors: Synthesis and Evaluation of Biological Activities.
Lin R, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(13), 4208-4211 (2005)
J W Tilley et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1387-1392 (1980-12-01)
Structure-activity studies were carried out on a series of antihypertensive 1-(2-aminoethyl)-3-(substituted phenyl)thioureas. From this class of compounds, the 2,6-dichlorophenyl analogue 2 was found to have potent oral antihypertensive activity in two hypertensive rat models and the renal hypertensive dog. In

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