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Sigma-Aldrich

Pentafluorophenyl isothiocyanate

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,2,3,4,5-pentafluoro-6-isothiocyanatobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7F5NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
225.14
Numéro Beilstein :
2736207
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.540

Point d'ébullition

38-39 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

1.594 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(N=C=S)c(F)c1F

InChI

1S/C7F5NS/c8-2-3(9)5(11)7(13-1-14)6(12)4(2)10

Clé InChI

NGNKMRBGZPDABE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Archives of toxicology, 91(11), 3551-3560 (2017-05-24)
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J A Barden et al.
Biochemistry, 29(5), 1348-1354 (1990-02-06)
Actin was labeled with pentafluorophenyl isothiocyanate at Lys-61. The label was sufficiently small not to affect the rate or extent of actin polymerization unlike the much larger fluorescein 5-isothiocyanate which completely inhibits actin polymerization [Burtnick, L. D. (1984) Biochim. Biophys.
Min Yang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1086, 197-205 (2018-04-24)
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Per Rydberg et al.
Chemical research in toxicology, 15(4), 570-581 (2002-04-16)
Adducts to N-terminal valine residues in hemoglobin (Hb) are used for monitoring in vivo doses of electrophiles and are quantitated by means of a modified Edman procedure, the "N-alkyl Edman procedure". In the reaction with pentafluorophenyl isothiocyanate, N-alkylated valines cyclize
Yu Zhang et al.
Talanta, 178, 825-833 (2017-11-16)
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