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Sigma-Aldrich

Thionyl bromide

97%

Synonyme(s) :

Dibromo sulfoxide, Sulfur bromide oxide (SOBr2)

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About This Item

Formule linéaire :
SOBr2
Numéro CAS:
507-16-4
Poids moléculaire :
207.87
Numéro CE :
208-064-3
Numéro MDL:
MFCD00011448
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24855121
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

10 mmHg ( 31 °C)

Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.675 (lit.)

pb

48 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

−52 °C (lit.)

Densité

2.683 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrS(Br)=O

InChI

1S/Br2OS/c1-4(2)3

Clé InChI

HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Thionyl bromide (SOBr2) can be used as a brominating agent in organic synthesis for the bromination of alcohols, carboxylic acids, alkenes, and ketones.
SoBr2 can be used in the synthesis of:      
  • ortho


  • -Bromoanilides by bromination of ortho C-H bonds of the aryhydroxylamines.      
  • β-Amino bromides from β-aminoalcohols in the presence of DMF as a solvent.      
  • 4,8-Dibromobenzo[1,2-c;4,5-c′]bis[1,2,5]thiadiazole from 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetrahydrobromide.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7714
BCBL3254V
BCBF3589V
BCBB4487V
BCBB4487

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Efficient synthesis of beta-amino bromides
Nagle AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(17), 3011-3014 (2000)
Practical bromination of arylhydroxylamines with SOBr2 towards ortho-bromo-anilides
Du Yuanbo, et al.
Tetrahedron Letters, 72, 153074-153074 (2021)
Palladium-catalyzed alpha-arylation of aldehydes with bromo- and chloroarenes catalyzed by [{Pd(allyl)Cl}2] and dppf or Q-phos.
Giang D Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(11), 2127-2130 (2008-02-09)
Hiroyuki Nakamura et al.
Organic letters, 5(8), 1167-1169 (2003-04-12)
[reaction: see text] A perfluorohexane layer regulates the rate of reagent transport in the bromination and chlorination of alcohols. A fluorous triphasic U-tube method is effective for lighter reagents; the thionyl chloride layer (yellow) vanishes, and the chlorides are obtained
Thionyl bromide
Ho TL, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2006)
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