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130346

Sigma-Aldrich

1-Adamantanol

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

1-Hydroxyadamantane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
768-95-6
Poids moléculaire :
152.23
Numéro Beilstein :
1903952
Numéro CE :
212-202-8
Numéro MDL:
MFCD00074729
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847960
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

247 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H16O/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9,11H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

VLLNJDMHDJRNFK-CHIWXEEVSA-N

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Application

1-Adamantanol was used in the preparation of 1,3-adamantanediol.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1442682V
BCBB6540V
BCBB6539V
BCBB6539
BCBB6540

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Koichi Mitsukura et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 109(6), 550-553 (2010-05-18)
To efficiently produce 1,3-adamantanediol (1,3-ad(OH)(2)) from 1-adamantanol (1-adOH), our stocks of culture strains and soil microorganisms were surveyed for hydroxylation activity towards 1-adOH. Among them, the soil actinomycete SA8 showing the highest hydroxylation activity was identified as Streptomyces sp. based
Motowo Yamaguchi et al.
Inorganic chemistry, 45(20), 8342-8354 (2006-09-27)
New ruthenium(II) complexes having a tetradentate ligand such as tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA), tris[2-(5-methoxycarbonyl)pyridylmethyl]amine [5-(MeOCO)3-TPA], tris(2-quinolylmethyl)amine (TQA), or bis(2-pyridylmethyl)glycinate (BPG) have been prepared. The reaction of the ligand with [RuCl2(Me2SO)4] resulted in a mixture of trans and cis isomers of the chloro(dimethyl

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