Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

100277

Sigma-Aldrich

Adamantane

≥99%

Synonyme(s) :

Tricyclo[3.3.1.13,7]decane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
1901173
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

solid

Pf

209-212 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

C1[C@H]2C[C@H]3C[C@@H]1C[C@@H](C2)C3

InChI

1S/C10H16/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h7-10H,1-6H2/t7-,8+,9-,10+

Clé InChI

ORILYTVJVMAKLC-YNFQOJQRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Adamantane is the structural backbone of various medicinally important compounds such as amantadine, memantine, saxagliptin and vildagliptin. It is used in the synthesis of adamantine-based dirhodium tetracarboxylate catalyst for carbenoid reactions. It can also be used as a seeding material for the nucleation of nanocrystalline diamond films.

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Nucleation enhancement of nanocrystalline diamond growth at low substrate temperatures by adamantane seeding.
Tsugawa K, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 114(9), 3822-3824 (2010)
Ayako Takahashi et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 304(10), H1361-H1369 (2013-03-19)
Incretin hormones, including glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a target for diabetes mellitus (DM) treatment, are associated with cardioprotection. As dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) inhibition increases plasma GLP-1 levels in vivo, we investigated the cardioprotective effects of the DPP-IV inhibitor vildagliptin in a
Benjamin M Scirica et al.
The New England journal of medicine, 369(14), 1317-1326 (2013-09-03)
The cardiovascular safety and efficacy of many current antihyperglycemic agents, including saxagliptin, a dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor, are unclear. We randomly assigned 16,492 patients with type 2 diabetes who had a history of, or were at risk for, cardiovascular
Kenneth J Olejar et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 8(7) (2019-07-25)
Valorization of agricultural waste has become increasingly important. Wastes generated by wineries are high in phenolic compounds with antioxidant and antibacterial properties, which contribute to phytotoxicity, making their immediate use for agricultural means limited. Utilizing a water-based extraction method, the
Louis H Miller et al.
Nature medicine, 19(2), 156-167 (2013-02-08)
Plasmodium falciparum malaria, an infectious disease caused by a parasitic protozoan, claims the lives of nearly a million children each year in Africa alone and is a top public health concern. Evidence is accumulating that resistance to artemisinin derivatives, the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique