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HomeProdukteMolekularbiologie & funktionelle GenomikGeneditierung & funktionelle GenomikCRISPR & Geneditierung

CRISPR & Geneditierung

CRISPR/Cas9 ist ein Werkzeug zur zielgerichteten Genomeditierung, das zuerst bei Bakterien entdeckt wurde und zwei Komponenten enthält - eine Leit-RNA (gRNA) und eine Cas9-Nuklease.

Die ultimative Suite aus Tools und Dienstleistungen für die Genomtechnik

Die Fortschritte in der Genomforschung ermöglichen den Forschern nie dagewesene bahnbrechende Entdeckungen, von der Behebung genetisch bedingter Störungen bis zur Entwicklung krankheitsresistenter Nutzpflanzen. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet umfassende Unterstützung für jeden Schritt der CRISPR-basierten Erforschung der Geneditierung in jedem Maßstab. Zielen Sie mit Zinkfingernukleasen auf ein einzelnes Gen ab oder screenen Sie ein Ganzgenom mit vollständig anpassbaren CRISPR-Produkten.

Mit mehr als 350 Jahren technischer Führung verfügt Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bei den Produkten des Unternehmens über eine Expertise, die über den Labormaßstab hinausgeht – von der Entdeckung bis zur therapeutischen Wirkung.

Das Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Portfolio bietet die ultimative Suite aus Genomtechnik-Werkzeugen und Dienstleistungen, um Ihr Forschungspotenzial vollständig zu entfalten. Unabhängig davon, ob Sie Ihre Ziele einem Knockout, Knockin, Knockdown oder einer Überexpression unterziehen möchten, unser umfassendes Angebot an CRISPR-Tools und -Dienstleistungen für die Geneditierung wird Ihre Forschung über die Grenzen des Labors hinausführen.

Cas9-Proteine bestellen
Vorgefertigte gRNA bestellen
Kundenspezifische gRNA bestellen
Entwerfen Sie Ihre CRISPR-gRNA

Die besten Cas9-Proteine der Klasse

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet mehrere Cas9-Varianten (Wildtyp, erhöhte Spezifität, Nickase, GFP-fusioniert, katalytisch inaktiv) und verschiedene Formate (Plasmid, Lentivirus, lyophilisiertes Protein) an. Wählen Sie aus einer branchenführenden Auswahl an Cas9-Proteinen, um Ihren individuellen Forschungsanforderungen nachzukommen.

Garantierte CRISPR gRNA

Jede synthetische SygRNA® Single-Guide-RNA (sgRNA), crRNA und tracrRNA wird mit Hilfe unseres proprietären Verfahrens und unserer Reagenzien unter Einsatz der hochwertigsten verfügbaren Materialien synthetisiert. Die Bearbeitungsaktivität ist unabhängig von Ihrem Ziel, Ihrem Zelltyp oder Ihrer Anwendung sichergestellt und wird durch die umfassendste Garantie in der Branche abgesichert.

CRISPR-Hemmung und Aktivierung (CRISPRi und CRISPRa)

Gewinnen Sie mit Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Bibliotheken für CRISPR-Aktivierung und -Hemmung für Gen-Knockdown- und Überexpressionsversuche weitere Einblicke in komplexe biologische Netzwerke. Pool-CRISPRi- und SAM-CRISPRa-Lentivirenbibliotheken sind als Standardprodukte oder in Übereinstimmung mit Ihren speziellen Anforderungen erhältlich.

CRISPR-Screening mit 10x Genomics-Kompatibilität

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet die einzigen 10x Genomics-zertifizierten kompatiblen lentiviralen Pools für das CRISPR-Screening einzelner Zellen an. Unsere optimierten, kundenspezifischen lentiviralen Vektoren sind vollständig kompatibel mit der Chromium Single Cell Gene Expression v3 und v3.1 (Next GEM) Lösung unter Verwendung der Feature Barcode-Technologie.

Wir sind da, um Sie zu unterstützen

Unabhängig davon, ob Sie Hilfe bei der Planung Ihres CRISPR-Experiments oder Unterstützung bei der Fehlerbehebung benötigen oder einfach nur besser verstehen wollen, wie Sie Geneditierungsmethoden in Ihrer Forschung einsetzen können, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics steht Ihnen zur Seite.

Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Setzen Sie sich mit einem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Experten in Verbindung.

Weitere Produktinformationen
Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli
In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
CRISPR Use License Agreement
This Product and its use are the subject of one or more of the following patents controlled by The Broad Institute, Inc. (BROAD), the Massachusetts Institute of Technology (MIT), or the President and Fellows of Harvard College (HARVARD): U.S. Patent Nos. 8,697,357; 8,771,945, and any substitutions, divisions, continuations, reissues, renewals, re-examinations or extensions, and corresponding foreign patent applications and patents.
What Is ZFN Technology?
Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
How Do ZFNs Work?
CompoZr Zinc Finger Nucleases (ZFNs) are used to create modified cell lines with targeted gene deletions, gene insertions, or gene corrections.
Targeted Genome Editing Using Engineered Zinc Finger Nucleases
Targeted genome editing with Zinc finger nucleases (ZFNs) has a wide variety of applications, and three key modes of action have been a focus thus far: targeted gene knockouts, targeted gene integration, and targeted gene correction.
Zugehörige Protokolle
CRISPR/CAS9 Gene Editing Protocol for Human Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)
This article provides an extensive step-wise overview of CRISPR Cas9 protocol that can be used to perform gene editing in human induced pluripotent stem cells (iPSCs).
Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
Zugehörige Produktkategorien
Genetisches Screening
Wir verfügen über die umfassendste Auswahl an Screening-Tools in gepoolten und angeordneten CRISPR-, RNAi- und ORF-Formaten. Ganzgenom- und kundenspezifische Bibliotheken in Array- oder Pool-Formaten erfüllen alle Ihre Anforderungen an funktionelles Genom-Screening in jedem Maßstab.
RNAi-Einzelklone
Genomweite Human- und Maus-shRNA-Klone aus den TRC1.5- und TRC2-Sammlungen, erhältlich als Plasmide oder Hochtiter-Virus. Effizienter und stabiler Gen-Knockdown mit Expertenunterstützung und kundenspezifischen Optionen in einer Vielzahl von Vektorgerüsten
RNAi-Bibliotheken
Human- und Maus-Lentivirus-shRNA-Screening-Bibliotheken und -Pools des RNAi-Konsortiums (TRC). Erhältlich als bakterielle Glycerinbestände, Plasmid-DNA oder gebrauchsfertige lentivirale Partikel. MISSION® RNAi-Bibliotheken sind darüber hinaus mit einer Reihe von kundenspezifischen Vektoren und Virustitern und in verschiedenen Volumen erhältlich.
Zugehörige Dienstleistungen
Cell Design Studio® Zelltechnologiedienstleistungen
Cell Design Studio® ist der führende Anbieter kundenspezifischer Zelllinien. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics Genomtechniker können selbst die anspruchsvollsten Bearbeitungen in jeder Zelllinie vornehmen
Genomic DNA Prep & Deconvolution Services
Need help with deconvolution of pooled shRNA samples after screening is complete? We provide a pooled shRNA deconvolution service that will help you identify TRC clones that are of significance in your screen.

Highlights

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Gene Editing 101 eBook

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