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Fortgeschrittene Geneditierung

Genomeditierungtechniken

Gezielte Genomeditierung hat sich von der frühen Entdeckung bis zur therapeutischen Anwendung schnell zu einem unverzichtbaren Instrument für die gesamte Forschung entwickelt. Durch die Möglichkeit, die Genexpression selektiv zu unterbrechen, wiederherzustellen, zu unterdrücken oder zu aktivieren, ermöglichen moderne Methoden der Geneditierung Wissenschaftlern eine noch nie dagewesene Erforschung der genetischen Mechanismen, die biologische Prozesse steuern. Die Anwendungen der Genomtechnik reicht von der Heilung von Entwicklungsstörungen bis zur Entwicklung krankheitsresistenter Nutzpflanzen.

Weitere Informationsquellen

CRISPR-Lizenzvereinbarung

CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung

Bei der Geneditierung handelt es sich um eine spezifische und zielgerichtete Veränderung einer DNA-Sequenz, bei der die DNA hinzugefügt, entfernt oder verändert wird. Das CRISPR-Cas-System (das sich in Mikroben als Abwehrmechanismus entwickelt hat) stellt die Grundlage für eine Klasse von Geneditierungswerkzeugen dar, die Fortschritte in den Bereichen Gesundheit, Diagnostik, Landwirtschaft und Energie ermöglichen. Mit CRISPR können Forscher ein bestimmtes Gen, eine Genfamilie oder sogar ein ganzes Genom gezielt untersuchen.

Schematische Darstellung des CRISPR-Systems zur Geneditierung mit den verschiedenen Arten synthetischer gRNA für CRISPR.

Schematische Darstellung des CRISPR-Systems zur Geneditierung mit den verschiedenen Arten synthetischer gRNA für CRISPR.

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet eine branchenführende Auswahl an CRISPR-Cas9-Proteinen, um Ihren individuellen Forschungsanforderungen zu entsprechen. Wählen Sie aus mehreren Cas9-Varianten (Wildtyp, erhöhte Spezifität, Nickase, GFP-fusioniert, katalytisch inaktiv) und verschiedenen Formaten (Plasmid, Lentivirus, lyophilisiertes Protein).

Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Kontaktieren Sie einen Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Experten.

CRISPRi und CRISPRa - Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung

CRISPRi (CRISPR-Interferenz) und CRISPRa (CRISPR-Aktivierung) sorgen für eine hocheffiziente Stummschaltung bzw. Aktivierung von Genen, ohne die zugrundeliegende DNA-Sequenz zu verändern. Beim Einsatz in groß angelegten LOF- (Funktionsverlust) und GOF- (Funktionszugewinn) Screens können Forscher einzigartige, aber funktionell verwandte Gen-Synthesewege identifizieren, die bei anderen Methoden oft übersehen werden.

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet eine vollständige Reihe optimierter CRISPRi und CRISPRa Bibliotheken für Gen-Knockdown und Überexpressionsexperimente. Pool-CRISPRi- und SAM-CRISPRa-Lentivirenbibliotheken sind als Standardprodukte oder in Übereinstimmung mit Ihren speziellen Anforderungen erhältlich.

Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Setzen Sie sich mit einem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Experten in Verbindung.


Zugehörige technische Artikel

  • Bacterial transformation is a process of horizontal gene transfer by which some bacteria take up foreign genetic material (naked DNA) from the environment. Bacteria that can take up free, extracellular genetic material are known as competent cells.
  • Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
  • Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
  • Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
  • Our lentiviral vector systems are developed with enhanced safety features. Numerous precautions are in place in the design of our lentiviruses to prevent replication. Good handling practices are a must.
  • Alle anzeigen (38)

Zugehörige Protokolle



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