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Genetisches Screening

Genetisches Screening

Screening-Tools in der richtigen Größenordnung, damit Ihre Ziele erreicht werden.

Funktionelle Genom-Screens bieten einzigartige Einblicke in die komplexen genetischen Signalwege, die Arzneimittelresistenz und Krankheiten zugrunde liegen, der Aufwand für die Planung eines Screening-Versuchs kann jedoch entmutigend sein. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics verfügt über eine unübertroffene Erfahrung mit Lentiviren und das größte Portfolio an Screening-Produkten auf dem Markt. So können Sie sicher sein, dass Sie die richtigen Werkzeuge zur Hand haben, um Ihre Forschungsziele zu erreichen.

Mit mehr als 350 Jahren Führung im technischen Bereich verfügt Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bei Produkten über eine Expertise, die über den Labormaßstab hinausgeht – von der Entdeckung bis zur therapeutischen Wirkung.

Leistungsstarke Screening-Tools für Ihre gesamten Anforderungen

Das Sigma-Aldrich® Advanced Genomics Screening-Portfolio wurde entwickelt, um Ihnen eine vollständige Werkzeugpalette für die Entdeckung Ihrer Ziele zur Verfügung zu stellen. Unsere funktionellen Genom-Screens wurden in Zusammenarbeit mit zuverlässigen Partnern wie dem Broad Institute, UCSF, dem Wellcome Trust Sanger Institute und 10x Genomics entwickelt.

Ganz gleich, ob Sie Gen-Knockouts, Untersuchungen zu Funktionsverlust und Funktionszugewinn oder eine Kombination aus Gen-Störungsmethoden durchführen möchten, unsere überlegene Palette an funktionellen Genom- und Genmodulations-Screens kann selbst für die schwierigsten Ziele eingesetzt werden.

Gen-Knockout-Screens

Untersuchen Sie das ganze Genom oder passen Sie es an, um die Genfamilien Ihrer Wahl mit unseren bewährten gepoolten CRISPR-Knockout-Screens und unserem exklusiven Sanger Arrayed-KO-Screen zu untersuchen:

Gen-Hemmung/Knockdown-Screens

Die MISSION® shRNA-Bibliothek umfasst die TRC1- und die exklusiven TRC1.5- und TRC2-Sammlungen und bietet eine beispiellose Genabdeckung. Unsere CRISPRi-Ganzgenom-Bibliotheken wurden nach UCSF-Designs entwickelt und sind auch als Standard-Subpools und mit 10x Genomics Barcoding von Merkmalen für die Entdeckung einzelner Zellen erhältlich:

Screens für Genaktivierung/-überexpression

Unsere SAM-CRISPRa-Bibliotheken und -Pools, die vom Broad Institute entwickelt wurden, haben insbesondere für schwer zu exprimierende Ziele eine überlegene Aktivierung gezeigt. Unsere ORF-Screens sind sowohl in gepoolten als auch in angeordneten Formaten und mit Puromycin-Selektion erhältlich:

Gebrauchsfertige kundenspezifische Lentivirus-Screens

Die Herstellung von Lentiviren kann schwierig sein und wir übernehmen gerne die harte Arbeit für Sie. Unsere Expertise im Bereich der Herstellung von Lentiviren ermöglicht Ihnen auch die Auswahl spezifischer Vektoroptionen, die für Ihr Experiment optimiert sind.

Einzelzellanalyse & Dekonvolution

Identifizieren Sie mit unseren Dekonvolutionsdiensten Hits aus Ihren gepoolten Screens oder verfolgen Sie Genstörungen bei Einzelzellauflösung mit unseren 10x Genomics-zertifizierten kompatiblen Produkten:

Wir sind da, um Sie zu unterstützen

Ganz gleich, ob Sie Hilfe bei der Planung Ihres Screening-Experiments oder Unterstützung bei der Fehlerbehebung benötigen oder einfach nur besser verstehen wollen, wie Sie Lentivirus-Screening zur Unterstützung Ihrer Forschung einsetzen können, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics steht Ihnen zur Seite. Kontaktieren Sie einen Sigma-Aldrich® Advanced Genomics-Experten.






Highlights

CRISPR-basiertes Screening
Vorteile von Transkriptionsaktivatoren und -inhibitoren

CRISPR-Screening-Tipps
Eine einfache Modifikation zur Verbesserung des CRISPR-Pool-Screening-Ergebnisses. Verringern Sie das NGS-Rauschen durch Eliminierung von DNA-Artefakten.

Learn how to understand, design and perform CRISPR experiments, as well as design gRNA, choose a Cas9 format, screen with CRISPR, use advanced CRISPR formats, and much more…
Gene Editing 101 eBook

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Das CRISPR-basierte funktionelle Genom-Screening bietet einen umfassenden Überblick über die genetischen Beiträge zu einem messbaren Phänotyp.

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