Direkt zum Inhalt
Merck

1622000

USP

Stearylalkohol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

1-Octadecanol, Octadecylalkohol, Stearylalkohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)17OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.49
Beilstein:
1362907
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

Dampfdichte

9.3 (vs air)

Dampfdruck

<0.01 mmHg ( 38 °C)

API-Familie

stearyl alcohol

Selbstzündungstemp.

842 °F

Expl.-Gr.

~8 %

Hersteller/Markenname

USP

mp (Schmelzpunkt)

56-59 °C (lit.)

Dichte

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3

InChIKey

GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird wie geliefert angeboten und wie von der ausstellenden Arzneibuch-Kommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDS) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der herausgebenden Arzneibuch-Kommission entwickelt und herausgegeben.Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der herausgebenden Arzneibuch-Kommission.

Anwendung

Stearyl alcohol USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Cetostearyl Alcohol
  • Sodium Stearyl Fumarate
  • Hydrogenated Lanolin
  • Cetyl Alcohol
  • Myristyl Alcohol
  • Oleyl Alcohol

Hinweis zur Analyse

Diese Produkte sind ausschließlich zur Verwendung in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt und dürfen nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten jeglicher Art verwendet werden.  ​

Sonstige Hinweise

Ggf. sind Verkaufsbeschränkungen zu beachten.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

383.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

195 °C - closed cup


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

A Carpio et al.
Journal of chromatography. A, 1370, 25-32 (2014-12-03)
A periodic mesoporous organosilica, in particular, a phenylene-bridged material (Ph-PMO), was evaluated for the first time as a sorbent for retaining and eluting fenuron, simazine, atrazine, carbaryl and terbutryn in grape must by solid phase extraction (SPE) prior to their
Xiaole Qi et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 67(4), 493-500 (2014-12-17)
The aim of this study was to prepare a disintegrating gastric floating tablet composed of floating pellets coated with acrylic resin to prolong the gastric residence time and increase the oral bioavailability of famotidine. The gastric floating pellets containing famotidine
Aly Ahmed Abdelbary et al.
Drug delivery, 22(1), 37-49 (2013-12-20)
Famotidine HCl has low bioavailability (40-45%) due to its narrow absorption window and low solubility in intestinal pH. Lipids were utilized in the formulation of novel gastroretentive dosage forms to increase the availability of famotidine HCl at its absorption site.
Deirdre A Costello et al.
Journal of virology, 89(1), 350-360 (2014-10-17)
Influenza A virus strains adapt to achieve successful entry into host species. Entry is mediated by the viral membrane protein hemagglutinin (HA), which triggers membrane fusion and genome release under acidic conditions in the endosome. In addition to changes in
Kay Marquardt et al.
International journal of pharmaceutics, 479(1), 150-158 (2014-12-30)
RNA-cleaving DNAzymes are a potential novel class of nucleic acid-based active pharmaceutical ingredients (API). However, developing an appropriate drug delivery system (DDS) that achieves high bioavailability is challenging. Especially in a dermal application, DNAzymes have to overcome physiological barriers composed

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.