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Merck

1559006

USP

Prednison

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

1,4-Pregnadien-17α,21-diol-3,11,20-trion, 1-Cortison, 17α,21-Dihydroxy-1,4-pregnadien-3,11,20-trion, Dehydrocortison

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
358.43
Beilstein:
2065301
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

prednisone

Hersteller/Markenname

USP

mp (Schmelzpunkt)

236-238 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1C=C[C@@]2(C)C(CC[C@]([C@@](CC[C@@]3(C(CO)=O)O)([H])[C@]3(C)C4)([H])[C@]2([H])C4=O)=C1

InChI

1S/C21H26O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h5,7,9,14-15,18,22,26H,3-4,6,8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N

Angaben zum Gen

human ... NR3C1(2908)

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird wie geliefert und von der ausstellenden Arzneibuch-Kommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDB) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der herausgebenden Arzneibuch-Kommission entwickelt und ausgestellt. Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der herausgebenden Arzneibuch-Kommission.

Anwendung

Der USP-Referenzstandard Prednison ist zur Verwendung in spezifizierten Qualitätsprüfungen und Assays vorgesehen.

Er wird auch zum Herstellen von Standard- und Standard-Stammlösungen sowie internen Standardlösungen für den Assay und die Leistungsprüfungen gemäß den nachstehenden Monografien des Arzneibuchs der Vereinigten Staaten von Amerika (USP) eingesetzt:
  • Prednisone
  • Prednisone Tablets
  • Prednisone Oral Solution
  • Hydrocortisone Tablets

Hinweis zur Analyse

Diese Produkte sind ausschließlich für Verwendungen in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere vorgesehen und können nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Erkrankungen jeglicher Art eingesetzt werden.  ​

Sonstige Hinweise

Es können Verkaufsbeschränkungen gelten.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


Analysenzertifikate (COA)

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Prednisone Oral Solution
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 30(1), 3671-3671 (2020)
Florentien D O de Steenwinkel et al.
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 66(7), 1705-1711 (2014-03-01)
Active rheumatoid arthritis (RA) during pregnancy and the presence of rheumatoid factor (RF) or anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) are associated with lower birth weight of the child. Moreover, treatment of the mothers with prednisone may shorten the gestational age at
O Teuffel et al.
Leukemia, 25(8), 1232-1238 (2011-04-30)
This systematic review and meta-analysis compared the efficacy and toxicity of dexamethasone (DEX) versus prednisone (PRED) for induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). We searched biomedical literature databases and conference proceedings for randomized controlled trials comparing DEX and
Ronald de Wit
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 41(4), 502-507 (2005-03-02)
Until now, the use of systemic chemotherapy for advanced androgen-independent prostate cancer has had very little to offer to patients. However, in 2004, two large randomised trials investigating docetaxel vs. mitoxantrone have both demonstrated survival improvements, and, in one of
Karim Fizazi et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 33(7), 723-731 (2015-01-28)
Orteronel (TAK-700) is an investigational, nonsteroidal, reversible, selective 17,20-lyase inhibitor. This study examined orteronel in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer that progressed after docetaxel therapy. In our study, 1,099 men were randomly assigned in a 2:1 schedule to receive

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