581325-U

Ascentis^® C18 (5 µm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

• Synonym(e): Ascentis-C18-HPLC-Säule
• UNSPSC-Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Eigenschaften

• product name: Ascentis^® C18 HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm
• Materialien: stainless steel column
• Qualitätsniveau: 100
• Agentur: suitable for USP L1 (Similar to Phenomenex Luna C18)
• Produktlinie: Ascentis^®
• Leistungsmerkmale: endcapped
• Hersteller/Markenname: Ascentis^®
• Verpackung: 1 ea of
• Kennzeichnungsgrad: 25% Carbon loading
• Parameter: ≤70 °C temp. range; 400 bar pressure (5801 psi)
• Methode(n): HPLC: suitable; LC/MS: suitable
• L × ID: 25 cm × 4.6 mm
• Oberflächenbereich: 450 m²/g
• Oberflächendeckung: 3.7 μmol/m²
• Verunreinigungen: <5 ppm metals
• Matrix: fully porous particle; silica gel high purity, spherical
• Aktive Matrixgruppe: C18 (octadecyl) phase
• Partikelgröße: 5 μm
• Porengröße: 100 Å
• operating pH range: 2-8
• Anwendung(en): food and beverages
• Trenntechnik: reversed phase

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Die Ascentis C18 ist eine äußerst stabile und zuverlässige HPLC-Säule, die eine symmetrische Peak-Form sowie eine ausgezeichnete Retention auch schwieriger Verbindungen ermöglicht.

Anwendung

• Identification of recombinant human insulin and biosynthetic insulin analogues by multiplexed targeted unlabeled mass spectrometry of proteotypic tryptic peptides.: In dieser Studie wurde die Ascentis^®-C18-HPLC-Säule für die Trennung von proteotypischen tryptischen Peptiden zur Identifizierung von Insulinanaloga verwendet und ihre Anwendung in der gezielten Massenspektrometrie für die proteomische Analyse hervorgehoben (QasemRJ et al., 2019).


• Development and validation of a novel stability-indicating HPLC method for the simultaneous assay of betamethasone-17-valerate, fusidic acid, potassium sorbate, methylparaben and propylparaben in a topical cream preparation.: In dieser Forschungsarbeit wurde eine HPLC-Methode mit der Ascentis^®-C18-HPLC-Säule für den gleichzeitigen Assay mehrerer Verbindungen entwickelt und validiert. Dabei wurde ihre Robustheit bei Stabilitätstests pharmazeutischer Formulierungen nachgewiesen (Byrne J et al., 2014).


• HPLC-DAD and HPLC-ESI-MS/MS methods for metabolite profiling of propolis extracts.: In der Studie wurde die Ascentis^®-C18-HPLC-Säule für die Metabolitenprofilierung von Propolis-Extrakten unter Verwendung von HPLC-DAD und HPLC-ESI-MS/MS verwendet, was ihre Wirksamkeit in der komplexen natürlichen Produktanalyse unter Beweis stellte (Pellati F et al., 2011 ).


• Practical comparison of 2.7 microm fused-core silica particles and porous sub-2 microm particles for fast separations in pharmaceutical process development.: Dieser Artikel vergleicht verschiedene HPLC-Säulentechnologien, darunter auch die Ascentis^®-C18, und hebt ihre Leistung bei schnellen Trennungen hervor, die für die Entwicklung pharmazeutischer Prozesse entscheidend sind (Abrahim A et al., 2010).

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Ausgezeichnete Retention
• Symmetrische Peak-Form
• Hohe Reproduzierbarkeit
• Vollständig LC-MS-kompatibel

Empfohlene Produkte

LiChropur-Reagenzien eignen sich ideal für die HPLC- oder LC-MS-Analyse

Rechtliche Hinweise

Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: nwg
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable