T111000

DMT-dT-phosphoramidit

• Synonym(e): 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-desoxythymidin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit], 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxythymidin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], DMT-dT-amidit, Thymidin, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₀H₄₉N₄O₈P
• CAS-Nummer: 98796-51-1
• Molekulargewicht: 744.81
• MDL-Nummer: MFCD00055063
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329826641
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source
• Qualitätsniveau: 200
• Typ: for DNA synthesis
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder or granules
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Nukleosidprofil: base: deoxythymidine; base protecting group: none; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=C(C)C(=O)NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5
• InChI: 1S/C40H49N4O8P/c1-27(2)44(28(3)4)53(50-23-11-22-41)52-35-24-37(43-25-29(5)38(45)42-39(43)46)51-36(35)26-49-40(30-12-9-8-10-13-30,31-14-18-33(47-6)19-15-31)32-16-20-34(48-7)21-17-32/h8-10,12-21,25,27-28,35-37H,11,23-24,26H2,1-7H3,(H,42,45,46)/t35-,36+,37+,53?/m0/s1
• InChIKey: UNOTXUFIWPRZJX-CEXSRUIHSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DMT-dT-Phosphoramidit gehört zur Gruppe der DNA-Phosphoramidite. Einige wesentlichen Merkmale von normal geschützten DNA-Phosphoramiditen werden nachstehend erwähnt:

• Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt.
• Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C oder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösung für gängige basengeschützte Oligonukleotide.
• Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.