A111000

DMT-dA(bz)-Phosphoramidit

• Synonym(e): DMT-dA(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyadenosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₇H₅₂N₇O₇P
• CAS-Nummer: 98796-53-3
• Molekulargewicht: 857.93
• MDL-Nummer: MFCD00036314
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329770657
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Qualitätsniveau: 200
• Typ: for DNA synthesis
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder or granules
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Nukleosidprofil: base: deoxyadenosine; base protecting group: benzoyl; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4c(NC(=O)c5ccccc5)ncnc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7
• InChI: 1S/C47H52N7O7P/c1-32(2)54(33(3)4)62(59-27-13-26-48)61-40-28-42(53-31-51-43-44(49-30-50-45(43)53)52-46(55)34-14-9-7-10-15-34)60-41(40)29-58-47(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(56-5)23-19-36)37-20-24-39(57-6)25-21-37/h7-12,14-25,30-33,40-42H,13,27-29H2,1-6H3,(H,49,50,52,55)/t40-,41+,42+,62?/m0/s1
• InChIKey: GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DMT-dA(bz)-Phosphoramidit gehört zur Gruppe der DNA-Phosphoramidite.

Zu seinen Hauptmerkmalen zählen:

• Exocyclische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) unddC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt
• Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °Coder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösungfür gängige basengeschützte Oligonukleotide
• Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zuOligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität