Direkt zum Inhalt
Merck

SML1384

Sigma-Aldrich

BEC hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine, S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H12BNO4S · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
193.03 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OB(O)CCSC[C@H](N)C(O)=O.C

InChI

1S/C5H12BNO4S.CH4/c7-4(5(8)9)3-12-2-1-6(10)11;/h4,10-11H,1-3,7H2,(H,8,9);1H4/t4-;/m0./s1

InChIKey

IMYJQAMXIIYUIH-WCCKRBBISA-N

Biochem./physiol. Wirkung

BEC (S-(2-boronoethyl)-l-cysteine) is a potent and specific arginase inhibitor that restores flow-induced responses in arterioles from diabetic rats.
BEC is a boronic analog of L-arginine, and L-cysteine. It competitively inhibits both arginase I and II. BEC does not directly affect nitric oxide synthase.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Arginase inhibition restores arteriolar endothelial function in Dahl rats with salt-induced hypertension
Johnson FK, et al.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 288(4), R1057-R1062 (2005)
Amino Acids in Human Nutrition and Health, 62-62 (2012)
Alessandra Romano et al.
Expert review of molecular diagnostics, 18(7), 675-683 (2018-05-01)
Despite improvement in overall response due to the introduction of the first-in-class proteasome inhibitor bortezomib (btz), multiple myeloma (MM) is still an incurable disease due to the immune-suppressive bone marrow (BM) environment. Thus, the authors aimed to identify the role

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.