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Merck

SML0635

Sigma-Aldrich

AZD6765 dihydrochloride

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

(αS)-α-Phenyl-2-pyridineethanamine dihydrochloride, AR-R 15896 dihydrochloride, FPL 15896 dihydrochloride, Lanicemine dihydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H14N2 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.19
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +77 to +90°, c = 1 in methanol

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C13H14N2.2ClH/c14-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-15-12;;/h1-9,13H,10,14H2;2*1H/t13-;;/m0../s1

InChIKey

KHJHFYAGQZYCLC-GXKRWWSZSA-N

Anwendung

AZD6765 dihydrochloride has been used as an antidepressant to improve behavior and metabolic measures in chronic unpredictable mild stress (CUMS).

Biochem./physiol. Wirkung

AZD6765 is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist and fast-acting antidepressant. In a recent study AZD6765 relieved depression within 80 minutes, unlike most antidepressants acting on serotonin or dopamine systems which can take several weeks to work. The effects lasted from about an hour up to 2 weeks. AZD6765 has an IC50 value of 1.3 μM. Unlike more potent drugs such as ketamine, which also has rapid antidepressant activity, AZD6765 has no dissociative side-effects such as hallucinations. Earlier studies inidcated the compound has neuroprotective and anticonvulsant effects.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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