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Merck

R5250

Sigma-Aldrich

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

Type X-A, ≥90% (SDS-PAGE), ≥70 Kunitz units/mg protein

Synonym(e):

Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

Typ

Type X-A

Assay

≥90% (SDS-PAGE)

Form

buffered aqueous solution

Spezifische Aktivität

≥70 Kunitz units/mg protein

Mol-Gew.

~13,700

Fremdaktivität

protease, essentially free

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChIKey

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.
Ribonucleases do not hydrolyze DNA, because the DNA lacks 2′-OH groups essential for the formation of cyclic intermediates. RNase can hydrolyze RNA from protein samples. Pancreatic RNase A specifically cleaves at the 3′-side of pyrimidine (uracil or cytosine) phosphate bonds. The ribonuclease (RNase) gene is mapped to human chromosome 14.

Anwendung

  • RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
  • RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
  • RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
  • RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
  • RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
  • Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.
Ribonuclease A from bovine pancreas has been used to treat human glioblastoma U251 cell line prior to harvesting, for flow cytometry analysis, T suppressor cells and embryonic stem cell chromatin.
Ribonuclease A is used to remove RNA from DNA plasmid preparations and protein samples. Ribonuclease A is used for RNase protection assays, to remove unspecifically bound RNA, analysis of RNA sequences, to hydrolyze RNA contained in protein samples, and the purification of DNA. Ribonuclease A from bovine pancreas has been used in a study to assess the mechanism of heavy metal ions on RNase activity. Ribonuclease A from bovine pancreas has also been used in a study to investigate the performance of oligomeric poly(diallyldimethylammonium chloride) as displacer for cation-exchange displacement chromatography of proteins.

Biochem./physiol. Wirkung

The structure of Ribonuclease A (RNase A) comprises of four disulfide and catalytic triad of two histidines crucial for its functionality. RNase A displays three-dimensional domain swapping of the α-helical N-terminal and the C-terminal β-strand. It can exist as dimer or oligomers. The level of RNase is elevated in cancers and infectious diseases. RNase A family of enzymes serve as potential drug targets. The homolog and variants of RNase A are potential chemotherapeutic agents.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Physikalische Form

Solution in 0.2 M sodium phosphate buffer, pH 6.4

Angaben zur Herstellung

A further chromatographic purification of R5503 to yield essentially pure RNAse A

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach E.
RNase A purity determined by SDS-PAGE

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Inhibitor

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Ribonucleases as Novel Chemotherapeutics
Lee JE and Raines RT
BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy, 22(1), 53-58 (2008)
Fa-shui Hong et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 22(4), 651-654 (2003-08-27)
This paper studied mechanism of Ce3+, Cd2+, Pb2+ on RNase activity from bovine pancreas. The results showed that the activity of RNase was enhanced under the treatment by Ce3+, Cd2+, Pb2+ at lower concentration (10-60 or 10-30 mumol.L-1), but was
Insight into ribonuclease A domain swapping by molecular dynamics unfolding simulations
Esposito L and Daggett V
Biochemistry, 44(9), 3358-3368 (2005)
The crystal structure of ribonuclease A in complex with thymidine-3?-monophosphate provides further insight into ligand binding
Doucet N, et al.
Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, 78(11), 2459-2468 (2010)
B Schmidt et al.
Journal of chromatography. A, 944(1-2), 149-159 (2002-02-08)
A novel type of linear polyelectrolyte, namely poly-DADMAC [poly(diallyldimethylammonium chloride)], was prepared and studied as a displacer for cation-exchange displacement chromatography of proteins. In contrast to the commercially available polymers of that chemistry, the novel type of poly-DADMAC introduced here

Protokolle

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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