11119915001
Roche
RNase, DNase-frei
from bovine pancreas
Synonym(e):
RNase
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About This Item
UNSPSC-Code:
41105600
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
bovine pancreas
Qualitätsniveau
Form
solution
Spezifische Aktivität
≥30 units/mg protein
Verpackung
pkg of 500 μg (1 ml)
Hersteller/Markenname
Roche
Methode(n)
DNA purification: suitable
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Pyrimidin-spezifische Endoribonuklease, die auf einzelsträngige RNA wirkt. RNase, DNase-frei, ist ein heterogenes Gemisch aus Ribonukleasen, das frei von Desoxyribonuklease gemäß aktuellen Qualitätskontrollverfahren hergestellt wurde. RNase, DNase-frei, ist besonders gut geeignet für DNA-Isolierungsverfahren. Die meisten RNase-Produkte müssen vor Gebrauch gekocht werden, um die DNase-Wirkung zu hemmen. Dieses RNase-Produkt muss nicht gekocht werden und kann direkt aus dem Fläschchen verwendet werden.
Anwendung
RNase, DNase-frei, entfernt effizient kontaminierende RNA aus genomischen oder Plasmid-DNA-Herstellungen.
Einheitendefinition
Eine Kunitz-Einheit ist die Menge an Enzym, die unter Assaybedingungen innerhalb von 1 Minute die Extinktion von A0 auf A1 verringert. A0 bis A1 entspricht der Gesamtumwandlung, wobei A1 die endgültige Extinktion darstellt.
Eine Einheit führt zu einer Abnahme der Extinktion bei 260 nm, was äquivalent der Gesamtumwandlung von RNA in Oligonukleotide in einer Minute bei +25 °C ist.
Eine Einheit führt zu einer Abnahme der Extinktion bei 260 nm, was äquivalent der Gesamtumwandlung von RNA in Oligonukleotide in einer Minute bei +25 °C ist.
Physikalische Form
Lösung, 500 μg/mL, in 10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50 % Glycerol (pH 7,0).
Angaben zur Herstellung
Arbeitskonzentration: Die optimale Arbeitskonzentration von RNase, DNase-frei, ist 2 bis 5 μg/mL. Das Reaktionsvolumen ist je nach Anwendung unterschiedlich. Nachfolgend sind einige Richtwerte angegeben.
Arbeitslösung: Puffer für Lagerung und Verdünnung: 10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50 % Glycerol, pH 7,0.
- Für die kleinskalige Isolierung von Plasmid-DNA („Miniprep" aus einer 1,5-mL-Bakterienkultur) verwenden Sie 0,5 μL RNase, DNase-frei, in einem Reaktionsvolumen von 50 μL.
- Für die Isolierung von Plasmid-DNA aus einer 100-mL-Bakterienkultur verwenden Sie 8 μL RNase, DNase-frei, in einem Reaktionsvolumen von 2 mL.
- Für die Isolierung genomischer DNA aus einer Säugetierzellkultur (5 x 107 Zellen) verwenden Sie 8 μL RNase, DNase-frei, in einem Reaktionsvolumen von 2 mL.
Arbeitslösung: Puffer für Lagerung und Verdünnung: 10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50 % Glycerol, pH 7,0.
Sonstige Hinweise
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
No data available
Flammpunkt (°C)
No data available
Analysenzertifikate (COA)
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Protokolle
0,1 mE RNase, DNase-frei baut in 30 min bei 37 °C in einem Reaktionsvolumen von 50 µl Wasser in PCR-Qualität 1 µg RNA ab. Die Proteinkonzentration von RNase, DNase-frei beträgt 0,5 µg/µl.
0.1 mU RNase, DNase-free degrades 1 μg RNA in 30 min at + 37 °C in a reaction volume of 50 μL PCR grade water. The protein concentration of RNase, DNase-free is 0.5 μg/μL.
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