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Q1250

Sigma-Aldrich

Chinin -hemisulfat (Salz) Monohydrat

synthetic, ≥90% (HPLC)

Synonym(e):

Chinin-sulfat (2:1) (Salz) Dihydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H24N2O2 · 0.5H2O4S · H2O
CAS-Nummer:
207671-44-1
Molekulargewicht:
391.47
Beilstein:
6113937
MDL-Nummer:
MFCD00150790
UNSPSC-Code:
12352210
PubChem Substanz-ID:
57654578
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥90% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

~225 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: slightly soluble 1.2 mg/mL
ethanol: 8 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

parasites

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

Ersteller

Bayer

SMILES String

O.O.OS(O)(=O)=O.COc1ccc2nccc([C@@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1.COc5ccc6nccc([C@@H](O)C7CC8CCN7C[C@@H]8C=C)c6c5

InChI

1S/2C20H24N2O2.H2O4S.2H2O/c2*1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;1-5(2,3)4;;/h2*3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;(H2,1,2,3,4);2*1H2/t2*13-,14-,19-,20+;;;/m00.../s1

InChIKey

ZHNFLHYOFXQIOW-LPYZJUEESA-N

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Anwendung

Quinine hemisulfate salt monohydrate has been used as a stimuli to evaluate its influence on sensory and cognitive factors.

Biochem./physiol. Wirkung

blockiert Kaliumkanäle. Anti-Malaria, anticholinerges, antihypertensives und hypoglykemisches Agens; ursprünglich aus südafrikanischen Bäumen der Gattung Cinchona isoliert.
Quinine has analgesic property.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F A Santos et al.
European journal of pharmacology, 364(2-3), 193-197 (1999-02-05)
The effect of quinine, a cinchona alkaloid, was studied on gastrointestinal transit in mice. Intraperitoneal (i.p.) administration of quinine inhibited the intestinal propulsion of a charcoal suspension at a dose of 100 mg/kg, comparing favorably with 5 mg/kg morphine. In
Elizabeth A Sneddon et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 43(2), 243-249 (2018-11-16)
Alcohol use disorder is characterized by compulsive alcohol intake, or drinking despite negative consequences. Previous studies have shown that female rodents have a heightened vulnerability to drug use across different stages of the addictive cycle, but no previous studies have
Both perceptual and conceptual factors influence taste-odor and taste-taste interactions
Frank RA, et al.
Perception & Psychophysics, 54(3), 343-354 (1993)
E M Clement et al.
Neuropharmacology, 37(7), 945-951 (1998-10-17)
Quinine and quinidine are reported to potentiate the behavioural effects of serotonergic agents and monoamine uptake inhibitors. We have therefore investigated the presynaptic actions of quinine and quinidine on monoamine uptake and release in rat brain tissue in vitro. Quinidine
A Hedman et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 87(4), 457-461 (1998-04-21)
The pharmacokinetic interaction between quinidine and digoxin in patients is well-known, in general requiring a dose reduction of digoxin in patients concomitantly treated with quinidine. Quinine, the diastereomer of quinidine, has not been as extensively studied in this respect. In
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