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Merck
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N2132

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl β-D-Xylopyranosid

greener alternative

≥98%

Synonym(e):

PNPX

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H13NO7
CAS-Nummer:
2001-96-9
Molekulargewicht:
271.22
Beilstein:
90066
EG-Nummer:
217-897-1
MDL-Nummer:
MFCD00047519
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24897350
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

300

Assay

≥98%

Form

powder

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 100
new score: 51
Find out more about DOZN™ Scoring

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Löslichkeit

methanol: 49.00-51.00 mg/mL

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

, Re-engineered

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@@H]1CO[C@@H](Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C11H13NO7/c13-8-5-18-11(10(15)9(8)14)19-7-3-1-6(2-4-7)12(16)17/h1-4,8-11,13-15H,5H2/t8-,9+,10-,11+/m1/s1

InChIKey

MLJYKRYCCUGBBV-YTWAJWBKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Wir haben uns verpflichtet, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die in eine der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen fallen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der neugestalteten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien der Grünen Chemie „Abfallvermeidung“, „sichere Lösungsmittel und Hilfssubstanzen“ und „effiziente Energienutzung“ aufweisen. Klicken Sie hier , um die DOZN-Scorecard anzusehen.

Anwendung

4-Nitrophenyl-β-D-xylopyranosid wurde als Substrat zur Untersuchung der Aktivität von β-Xylosidase eingesetzt. Es wurde auch für die pharmazeutische Hemmung der Biosynthese von Heparansulfatproteoglykan (HSPG) eingesetzt.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Junjarus Sermsathanaswadi et al.
Enzyme and microbial technology, 96, 75-84 (2016-11-23)
A newly isolated endo-β-1,4-xylanase (Xyn10E) from Paenibacillus curdlanolyticus B-6 has a modular structure consisting of a family 22 carbohydrate-binding module (CBM), a glycoside hydrolase (GH) family 10 catalytic domain, two fibronectin type III (Fn3) domains, and a family 3 CBM
Beatriz Vieira Dos Santos et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 189(1), 37-48 (2019-03-14)
This study evaluated the production of lignocellulose-degrading enzymes by solid-state fermentation (SSF) using a microbial consortium of Aspergillus fumigatus SCBM6 and A. niger SCBM1 (AFN extract). The fungal strains were cultivated in sugarcane bagasse (SCB) and wheat bran (WB) as
T Bravman et al.
FEBS letters, 495(1-2), 115-119 (2001-04-27)
A beta-xylosidase from Bacillus stearothermophilus T-6 was cloned, overexpressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. Based on sequence alignment, the enzyme belongs to family 39 glycoside hydrolases, which itself forms part of the wider GH-A clan. The conserved Glu160
Junhua Zhang et al.
Biotechnology for biofuels, 4, 12-12 (2011-05-20)
In the hydrolysis of lignocellulosic materials, thermostable enzymes decrease the amount of enzyme needed due to higher specific activity and elongate the hydrolysis time due to improved stability. For cost-efficient use of enzymes in large-scale industrial applications, high-level expression of
Mária Mastihubová et al.
Carbohydrate research, 339(7), 1353-1360 (2004-04-29)
Di-O-acetates and mono-O-acetates of 4-nitrophenyl beta-D-xylopyranoside were prepared by use of lipase PS-30. Polarity of organic solvents and reaction time affected the regioselectivity of the di-O-acetylation as well as the yields of monoacetates. The kinetics of acetyl groups migration in
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