Direkt zum Inhalt
Merck

N3378

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl β-D-Fucopyranosid

≥98% (TLC), powder

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H15NO7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
285.25
Beilstein:
1291394
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

product name

4-Nitrophenyl β-D-Fucopyranosid, ≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Löslichkeit

ethanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

C[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H15NO7/c1-6-9(14)10(15)11(16)12(19-6)20-8-4-2-7(3-5-8)13(17)18/h2-6,9-12,14-16H,1H3/t6-,9+,10+,11-,12+/m1/s1

InChIKey

YILIDCGSXCGACV-BVWHHUJWSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

4-Nitrophenyl β-D-fucopyranoside has been used as a chromogenic substrate to study substrate specificity and kinetic parameters of β-galactosidase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Identification, purification and characterization of a novel glycosidase (BgLm1) from Leuconostoc mesenteroides
del Pino-Garcia R, et al.
Food Sci. Technol., 122, 108829-108829 (2020)
New alkalophilic beta-galactosidase with high activity in alkaline pH region from Teratosphaeria acidotherma AIU BGA-1
Yamada M, et al.
Journal of Bioscience and Bioengineering, 123(1), 15-19 (2017)
Regioselective synthesis of alpha-L-fucosyl-containing disaccharides by use of alpha-L-fucosidases of various origins.
K Ajisaka et al.
Carbohydrate research, 224, 291-299 (1992-02-07)
M H Tomassi et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 43(1), 8-12 (2009-12-23)
The manner by which effects of simultaneous mutations combine to change enzymatic activity is not easily predictable because these effects are not always additive in a linear manner. Hence, the characterization of the effects of simultaneous mutations of amino acid
Karen M Polizzi et al.
Biotechnology progress, 22(4), 961-967 (2006-08-08)
Following diversity generation in combinatorial protein engineering, a significant amount of effort is expended in screening the library for improved variants. Pooling, or combining multiple cells into the same assay well when screening, is a means to increase throughput and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.