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M7008

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl-β-D-Xylopyranosid

β-xylosidase substrate, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

Synonym(e):

4-Methylumbelliferyl β-D-xyloside

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H16O7
CAS-Nummer:
6734-33-4
Molekulargewicht:
308.28
Beilstein:
39934
EG-Nummer:
229-784-4
MDL-Nummer:
MFCD00037607
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24897133
NACRES:
NA.32

Produktbezeichnung

4-Methylumbelliferyl-β-D-Xylopyranosid, β-xylosidase substrate

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C15H16O7/c1-7-4-12(17)22-11-5-8(2-3-9(7)11)21-15-14(19)13(18)10(16)6-20-15/h2-5,10,13-16,18-19H,6H2,1H3/t10-,13+,14-,15+/m1/s1

InChIKey

JWIYLOHVJDJZOQ-KAOXEZKKSA-N

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Substrate

A substrate for β-xylosidase

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
SLCL4804
SLCL4761
SLBV8281
SLBK8213V
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H H Freeze et al.
The Journal of biological chemistry, 268(3), 1618-1627 (1993-01-25)
beta-D-Xylosides are often used to competitively inhibit proteoglycan synthesis by serving as primers for free glycosaminoglycan (GAG) chain assembly. Quite unexpectedly, we found that when human melanoma cells and Chinese hamster ovary cells are labeled with [3H] galactose in the
Loontiens, F.G. and DeBruyne, C.K.
Naturwissenschaften, 52, 661-661 (1965)
K Takagaki et al.
Journal of biochemistry, 119(4), 697-702 (1996-04-01)
Human skin fibroblasts were incubated in the presence of a fluorogenic xyloside, 4-methyl-umbelliferyl-beta-D-xyloside (Xyl-MU), then the cultured medium was recovered, concentrated with a lyophilizer, and dialyzed against distilled water. The structures of the Xyl-MU derivatives purified from the dialyzable fraction
W G Hill et al.
Biochimica et biophysica acta, 1454(2), 174-182 (1999-06-25)
The ability of cells to decorate glycosaminoglycans (GAGs) with sulphate in highly specific patterns is important to extracellular matrix biogenesis and placing appropriate glycosulphated ligands on the cell surface. We have examined sulphate metabolism in two pancreatic duct epithelial cell
J E Silbert et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 1), 119-126 (1993-11-15)
Mouse mastocytoma cells were cultured in medium containing [3H]GlcN and concentrations of [35S]sulphate varying from 0.01 to 0.5 mM. Intracellular [35S]sulphate incorporation increased severalfold from the lowest concentrations, reaching a maximum at 0.1-0.2 mM, whereas incorporation of [3H]hexosamine remained constant
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