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Merck

K0133

Sigma-Aldrich

Kaempferol

≥90% (HPLC), powder

Synonym(e):

3,4′,5,7-Tetrahydroxy-flavon, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, Robigenin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.24
Beilstein:
304401
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12191503
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥90% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

yellow

mp (Schmelzpunkt)

277 °C

Löslichkeit

ethanol: 20 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Oc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H

InChIKey

IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Kaempferol ist ein natürliches Flavonoid für Lebensmittel und kommt als Polyphenol-Antioxidans auch in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vor. Kaempferol ist in Pflanzen aufgrund der Bindung mit anderen Zuckern in einer anderen Glykosidform wie Astragalin vorhanden.

Anwendung

Kaempferol (KAE) wird wie folgt verwendet:
  • zur Prüfung seiner potenziellen Wirkung als Antioxidans und neuroprotektives Mittel gegen die im Modell durch Rotenon induzierte Parkinson-Krankheit an SH-S5Y5-Zellen
  • zur Prüfung seiner entzündungshemmenden Wirkung auf Lipopolysaccharid(LPS)-induzierte Schäden durch entzündete Endothelzellen der menschlichen Aorta
  • zur Analyse seiner Apoptose-sensilisierenden Wirkung auf nichtkleinzellige Lungenkrebszellen durch Hemmen des Nrf2-Gens (Nuclear Factor Erythroid 2-related Factor 2 Gene, NRF2).

Chromogenes Reagens für Antimon im niedrigen ppm-Bereich und für Gallium und Indium im sub-ppm-Bereich.

Biochem./physiol. Wirkung

Der Diphenylpropan-Bestandteil von Kaempferol trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei. Es kann nachweislich den umgewandelten Phänotyp von mit Phorbolester behandelten Mausfibroblasten oder v-H-ras-umgewandelten NIH-3T3-Zellen umkehren. Kaempferol induziert einen signifikanten Kern-DNA-Abbau parallel zu der Lipidperoxidation. Es hemmt auch die Topoisomerase-I-katalysierte erneute Bindung der DNA. Kaempferol kann auch die Aktivität der Fettsäuresynthase hemmen.
Potenter Inhibitor der Osteoklasten Knochenresorption. Der Effekt ist vermutlich den antioxidativen und östrogenen Aktivitäten des Kaempferols zuzuschreiben.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschmolzenen Einsatzes.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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