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Merck

H4516

Sigma-Aldrich

Hydrocodon -bitartrat (Salz)

Synonym(e):

4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methyl-5α-morphinan-6-one (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H21NO3 · C4H6O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
449.45
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Löslichkeit

H2O: 62 mg/mL
ethanol: soluble

Anwendung(en)

forensics and toxicology
veterinary

Ersteller

Abbott

SMILES String

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@]12CCC(=O)[C@]3([H])Oc4c(OC)ccc5C[C@H]1N(C)CC[C@@]23c45

InChI

1S/C18H21NO3.C4H6O6/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t11-,12+,17-,18-;1-,2-/m01/s1

InChIKey

OJHZNMVJJKMFGX-BWCYBWMMSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

μ opioid Rezeptor Agonist; narkotisches Schlafmittel und Hustenmittel

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C J Kotzer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(2), 803-809 (2000-01-20)
In this study, the activity of the delta-opioid receptor subtype-selective agonist, SB 227122, was investigated in a guinea pig model of citric acid-induced cough. Parenteral administration of selective agonists of the delta-opioid receptor (SB 227122), mu-opioid receptor (codeine and hydrocodone)
Z R Chen et al.
Life sciences, 48(22), 2165-2171 (1991-01-01)
The binding affinity to the mu receptor of some opioids chemically related to morphine and some of their metabolites was examined in rat brain homogenates with 3H-DAMGO. The chemical group at position 6 of the molecule had little effect on
D M Tomkins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 280(3), 1374-1382 (1997-03-01)
Humans that lack cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) activity may have an altered risk of drug dependence or abuse because this enzyme is important in the metabolism of some drugs of abuse, including hydrocodone. In rats, hydrocodone conversion to hydromorphone is

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