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Merck

EHU131331

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PADI2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AGACAAAGTGGGCGTGTTCTACGTGGAGAACCCGTTCTTCGGCCAACGCTATATCCACATCCTGGGCCGGCGGAAGCTCTACCATGTGGTCAAGTACACGGGTGGCTCCGCGGAGCTGCTGTTCTTCGTGGAAGGCCTCTGTTTCCCCGACGAGGGCTTCTCAGGCCTGGTCTCCATCCATGTCAGCCTGCTGGAGTACATGGCCCAGGACATTCCCCTGACTCCCATCTTCACGGACACCGTGATATTCCGGATTGCTCCGTGGATCATGACCCCCAACATCCTGCCTCCCGTGTCGGTGTTTGTGTGCTGCATGAAGGATAATTACCTGTTCCTGAAAGAGGTGAAGAACCTTGTGGAGAAAACCAACTGTGAGCTGAAGGTCTGCTTCCAGTACCTAAACCGAGGCGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lin Wang et al.
Cancer research, 77(21), 5755-5768 (2017-08-19)
Onset of castration-resistance prostate cancer (CRPC) after long-term androgen deprivation therapy remains a major obstacle in the treatment of prostate cancer. The peptidylarginine deiminase PADI2 has been implicated in chronic inflammatory diseases and cancer. Here we show that
Mehrdad Khajavi et al.
PLoS genetics, 13(6), e1006848-e1006848 (2017-06-16)
Recent findings indicate that growth factor-driven angiogenesis is markedly influenced by genetic variation. This variation in angiogenic responsiveness may alter the susceptibility to a number of angiogenesis-dependent diseases. Here, we utilized the genetic diversity available in common inbred mouse strains

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