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Merck

CTGR72TP1

Millipore

Aervent® 0,2 µm, Kartusche

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (51 cm), Code 7

Synonym(e):

Aervent CTGR Cartridge Filter 20 in. 0.2 µm Code 7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Qualitätsniveau

Sterilität

non-sterile

Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren

steam-in-place compatible

Produktlinie

Aervent®

Leistungsmerkmale

hydrophobic

Hersteller/Markenname

Aervent®

Parameter

≤48 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

Methode(n)

gas filtration: suitable

Länge

20 in.

Breite

2.7 in.

Nennlänge Kartusche

20 in. (51 cm)

Durchmesser

6.9 cm (2.7 in.)

Filtrationsfläche

1.3 m2

Verunreinigungen

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen

≤70 mg/cartridge

Matrix

Aervent®

Porengröße

0.2 μm pore size

Aufnahme

sample type gas

Blasenpunkt

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Kartuschencode

Code 7

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Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Leistungsmerkmale und Vorteile

Ausgelegt auf Aerosol-Retention bei einer Gesamtbeaufschlagung von 108–1010 Plaque-bildenden Einheiten von ΦX-174 Viruspartikeln bei 85 Nm3/h (50 SCFM) pro Kartusche.

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Qualität

Hält Brevundimonas diminuta Flüssigaerosol bei einer Mindestbeaufschlagung von 10⁷ KBE/cm 21 Tage lang zurück²

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
150 (100 vorwärts / 50 rückwärts) SIP-Zyklen von 30 min bei 145 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in einem 70/30% IPA/Wasser-Gemisch bei kontrollierter Raumtemperatur
HydroCorr: ≤1,5 ml/min bei 2,6 bar (38 psig) je 20 in Kartusche

Sonstige Hinweise

Anwendungshinweise
  • Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: BioProcessing
  • Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
  • Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
  • Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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