D5942

DAPT

≥98% (HPLC), solid, γ-secretase inhibitor

• Synonym(e): GSI-IX, LY-374973, N-[N-(3,5-Difluorphenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycin-tert-butylester
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₂₆F₂N₂O₄
• CAS-Nummer: 208255-80-5
• Molekulargewicht: 432.46
• MDL-Nummer: MFCD04974585
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 24893987
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: DAPT, ≥98% (HPLC), solid
• Biologische Quelle: synthetic (organic)
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: ~18 mg/mL
• Ersteller: Eli Lilly
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: C[C@H](NC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1)C(=O)N[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2
• InChI: 1S/C23H26F2N2O4/c1-14(26-19(28)12-15-10-17(24)13-18(25)11-15)21(29)27-20(16-8-6-5-7-9-16)22(30)31-23(2,3)4/h5-11,13-14,20H,12H2,1-4H3,(H,26,28)(H,27,29)/t14-,20+/m0/s1
• InChIKey: DWJXYEABWRJFSP-VBKZILBWSA-N
• Angaben zum Gen: human ... APH1A(51107) , APH1B(83464) , NCSTN(23385) , NOTCH1(4851) , NOTCH2(4853) , NOTCH3(4854) , NOTCH4(4855) , PSEN1(5663) , PSEN2(5664) , PSENEN(55851) ; mouse ... Aph1a(226548) , Aph1b(208117) , Ncstn(59287) , Notch1(18128) , Notch2(18129) , Notch3(18131) , Notch4(18132) , Psen1(19164) , Psen2(19165) , Psenen(66340) ; rat ... Aph1a(365872) , Aph1b(300802) , Ncstn(289231) , Notch1(25496) , Notch2(29492) , Notch3(56761) , Notch4(406162) , Psen1(29192) , Psen2(81751) , Psenen(292788)

Beschreibung

Anwendung

DAPT wurde wie folgt verwendet: alsKomponente im neuronalem Differenzierungsmedium (NDM) zur Initiierung kortikaler neuronalerMuster, als Inhibitor der Notch-Signalgebung zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Regeneration von Haarzellenin Zebrafischen, als γ-Sekretase-Inhibitor zum Blockieren des Notch-Signalwegs zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Proliferation von glatten Muskelzellen der Pulmonalarterie von Ratten(PASMC)

Biochem./physiol. Wirkung

DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor und ein indirekter Inhibitor des Notch-Proteins, einem γ-Sekretase-Substrat. Weitere γ-Sekretase-Substrate sind u. a. LDL-Rezeptor-verwandtes Protein, E-Cadherin und ErbB-4. Als ein Inhibitor von γ-Sekretase ist DAPT nützlich für die Untersuchung der Bildung von β-Amyloid (Aβ). DAPT hemmt nachweislich die Notch-Signalisierung bei Autoimmun- und lymphoproliferativen Erkrankungen, wie ALPS und Lupus erythematosus (SLE), und bei Krebszellenwachstum, Angiogenese und Differenzierung humaner induzierter pluripotenter Stammzellen (hIPSC).

Leistungsmerkmale und Vorteile

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Diese Verbindung wurde von Eli Lilly entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)