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Merck

D1756

Sigma-Aldrich

Dexamethason

≥98% (HPLC), powder, NOS induction inhibitor

Synonym(e):

(11β,16α)-9-Fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion, 9α-Fluor-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion, 9α-Fluor-16α-methylprednisolon, Prednisolon F

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H29FO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
392.46
Beilstein:
2066651
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51422306
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Dexamethason, ≥98% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

off-white

mp (Schmelzpunkt)

262-264 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: 25 mg/mL

Ersteller

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO

InChI

1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

InChIKey

UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dexamethason ist ein potentes Glukokortikoid mit minimaler bis keiner mineralokortikoidalen Aktivität. Dexamethason wirkt sich pleiotrop auf verschiedene Signalwege aus. Zu seinen Funktionen gehören die Hemmung der Neutrophilenmigration und die Reduzierung der Proliferation von Lymphozytenkolonien. Forschungsergebnisse zeigen, dass Dexamethason ein Höhenlungenödem verhindern kann, indem der Pulmonalarteriendruck gesenkt wird.

Anwendung

Dexamethason wurde verwendet:
  • in Kulturmedien, um die Differenzierung von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen in osteogenes Gewebe zu induzieren
  • als Komponente von Adipozyten-Differenzierungsmedium
  • zur In-vitro-Stimulation der primären normalen menschlichen Epithelzellen (NHBE) und der glatten Atemwegsmuskulatur (ASM)

Biochem./physiol. Wirkung

Dexamethason ist bekannt für seine Wirksamkeit gegen rezidivierende multiple Myelome. Es reduziert Entzündungen, bei denen Komplikationen in der Zerebrospinalflüssigkeit und im zentralen Nervensystem (ZNS) auftreten können, wie etwa der Verlust des Gehörs.
Glucocorticoid entzündungshemmendes Mittel. Reguliert T-Zell-Überleben, Wachstum und Differenzierung. Hemmt die Induktion von Stickstoffmonoxid-Synthase.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, entwickelt.. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschmolzenen Einsatzes.

Angaben zur Herstellung

Dexamethason ist löslich in DMSO (25 mg/ml), Chloroform oder Ethanol.

Rekonstituierung

Verdünnen Sie 1 mg/mL Stammlösung 1:50 mit sterilen Medien und lagern Sie die Lösung gefroren in Arbeitsaliquoten, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Dexamethasone in adults with bacterial meningitis
De Gans J and Van de BD
The New England Journal of Medicine, 347(20), 1549-1556 (2002)
Increased expression of ADAM33 and ADAM8 with disease progression in asthma
Foley SC, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 119(4), 863-871 (2007)
Canine adipose-derived-mesenchymal stem cells do not lose stem features after a long-term cryopreservation
Martinello T, et al.
Research in Veterinary Science, 91(1), 18-24 (2011)
Yanan Wu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-11)
Many studies about fabricating organic-inorganic composite materials have been carried out in order to mimic the natural structure of bone. Pearl, which has a special block-and-mortar hierarchical structure, is a superior bone repair material with high osteogenic activity, but it
Magdalena Pasarica et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 26(4), 969-978 (2008-01-22)
Human adenovirus Ad-36 is causatively and correlatively linked with animal and human obesity, respectively. Ad-36 enhances differentiation of rodent preadipocytes, but its effect on adipogenesis in humans is unknown. To indirectly assess the role of Ad-36-induced adipogenesis in human obesity

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