D1756

Dexamethason

≥98% (HPLC), powder

• Synonym(e): (11β,16α)-9-Fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion, 9α-Fluor-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion, 9α-Fluor-16α-methylprednisolon, Prednisolon F
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₂H₂₉FO₅
• CAS-Nummer: 50-02-2
• Molekulargewicht: 392.46
• Beilstein: 2066651
• EG-Nummer: 200-003-9
• MDL-Nummer: MFCD00064136
• UNSPSC-Code: 51422306
• PubChem Substanz-ID: 24893536
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: off-white
• mp (Schmelzpunkt): 262-264 °C (lit.)
• Löslichkeit: methanol: 25 mg/mL
• Ersteller: Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
• InChI: 1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
• InChIKey: UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ABCB1(5243) , CYP3A4(1576) , IL4(3565) , IL5(3567) , NR3C1(2908) ; mouse ... Abcb1a(18671) , Abcb1b(18669) , Ifng(15978) , Nos2(18126) , Ptgs2(19225) , Tnf(21926) ; rat ... Ar(24208) , Nr3c1(24413) , Tnf(24835)

Beschreibung

Anwendung

Dexamethason wurde verwendet:

• in Kulturmedien, um die Differenzierung von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen in osteogenes Gewebe zu induzieren
• als Komponente von Adipozyten-Differenzierungsmedium
• zur In-vitro-Stimulation der primären normalen menschlichen Epithelzellen (NHBE) und der glatten Atemwegsmuskulatur (ASM)

Biochem./physiol. Wirkung

Dexamethason ist bekannt für seine Wirksamkeit gegen rezidivierende multiple Myelome. Es reduziert Entzündungen, bei denen Komplikationen in der Zerebrospinalflüssigkeit und im zentralen Nervensystem (ZNS) auftreten können, wie etwa der Verlust des Gehörs.

Glucocorticoid entzündungshemmendes Mittel. Reguliert T-Zell-Überleben, Wachstum und Differenzierung. Hemmt die Induktion von Stickstoffmonoxid-Synthase.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, entwickelt.. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschmolzenen Einsatzes.

Angaben zur Herstellung

Dexamethasone is soluble in DMSO (25 mg/ml), chloroform or ethanol.

Rekonstituierung

Verdünnen Sie 1 mg/mL Stammlösung 1:50 mit sterilen Medien und lagern Sie die Lösung gefroren in Arbeitsaliquoten, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360FD
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves