C0884

Coenzym B₁₂

≥97.0%

• Synonym(e): 5′-Deoxyadenosylcobalamin, Adenosylcobalamin, Cobamamid, DMBC-Coenzym
• Empirische Formel (Hill-System): C₇₂H₁₀₀CoN₁₈O₁₇P
• CAS-Nummer: 13870-90-1
• Molekulargewicht: 1579.58
• Beilstein: 4122932
• EG-Nummer: 237-627-6
• MDL-Nummer: MFCD00135609
• UNSPSC-Code: 12352205
• PubChem Substanz-ID: 24892282
• NACRES: NA.79

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥97.0%
• Form: powder and chunks
• Methode(n): HPLC: suitable
• Farbe: red to very dark red; very dark red-brown
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: CC(CNC(=O)CCC1(C)C(CC(N)=O)C2N([Co+]C[C@H]3O[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)C1=C(C)C6=NC(=CC7=NC(=C(C)C8=NC2(C)C(C)(CC(N)=O)C8CCC(N)=O)C(C)(CC(N)=O)C7CCC(N)=O)C(C)(C)C6CCC(N)=O)OP([O-])(=O)O[C@H]9[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)n%10cnc%11cc(C)c(C)cc%10%11
• InChI: 1S/C62H90N13O14P.C10H12N5O3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13);/q;;+2/p-2/t31?,34?,35?,36?,37?,41-,52-,53-,56?,57+,59?,60?,61?,62?;4-,6-,7-,10+;/m11./s1
• InChIKey: ZIHHMGTYZOSFRC-PMDPKNCCSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Vitamin B₁₂ Cobalamin bezieht sich auf eine Gruppe chemisch-verwandter kobalthaltiger Moleküle. Die physiologisch aktiven Formen von Vitamin B₁₂ umfassen Methylcobalamin und Adenosylcobalamin, während Hydroxocobalamin (Vitamin B_12a, OHCbl) und Cyanocobalamin (CNCbl) Speicher- und Darreichungsformen sind.

Anwendung

Coenzym B₁₂ wurde als Zusatz bei der Kultivierung von Plasmidvarianten in einem In-vivo-Assay von yvrC-lacZ-Fusionen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Vitamin B₁₂ Cobalamin ist an der DNA-Synthese und Fettsäuresynthese beteiligt. Es spielt auch eine wichtige Rolle als Coenzym bei der Umwandlung von mitochondrialem Methylmalonyl-Coenzym A zu Succinyl-Coenzym A.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)