M9756

Methylcobalamin

vitamin B₁₂ analog

• Synonym(e): Methyl cobalamine
• Empirische Formel (Hill-System): C₆₃H₉₁CoN₁₃O₁₄P
• CAS-Nummer: 13422-55-4
• Molekulargewicht: 1344.38
• EG-Nummer: 236-535-3
• MDL-Nummer: MFCD00082483
• UNSPSC-Code: 12352205
• eCl@ss: 34058004
• PubChem Substanz-ID: 329818096
• NACRES: NA.79

Eigenschaften

• Biologische Quelle: synthetic (organic)
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥97%
• Form: powder
• Methode(n): HPLC: suitable
• Farbe: red to very dark red
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: C[Co+]N1C2=C(C)C3=NC(=CC4=NC([C@@H](CCC(N)=O)C4(C)C)=C(C)C5=N[C@H]([C@H](CC(N)=O)[C@@]5(C)CCC(=O)NCC(C)OP([O-])(=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)n7cnc8cc(C)c(C)cc78)[C@@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O)[C@@H](CCC(N)=O)[C@]3(C)CC(N)=O
• InChI: 1S/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;;+2/p-2/t31?,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1
• InChIKey: JEWJRMKHSMTXPP-WYVZQNDMSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Methylcobalamin (MeCbl) ist ein Analogon von Vitamin B₁₂ (Cobalamin). Es unterscheidet sich durch seine Methylgruppe von Cobalamin. Zu den physiologisch aktiven Formen von Vitamin B₁₂ gehören Methylcobalamin und Adenosylcobalamin.

Anwendung

Methylcobalamin wird zur Herstellung einer Standardlösung für Serum-Vitamin B₁₂ in automatisierten kompetitiven Proteinbindungsassays (CPB) eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein Vitamin B₁₂-Analogon, das ein weniger wirksamer Inhibitor von Stickoxidsynthase (NOS) ist als andere Corrine/Cobalaminderivate.

Methylcobalamin (MeCbl) ist ein Coenzym von Methioninsynthase. Methioninsynthase ist ein Enzym, das an der Umwandlung von Homocystein zu Methionin im Methylierungszyklus beteiligt ist. Es spielt eine Rolle bei der Besserung von Nervenerkrankungen, Karpaltunnelsyndrom und Bell′-Lähmung.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable