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Merck

A2056

Sigma-Aldrich

Acetyl-Coenzym A Trinatriumsalz

≥93% (HPLC), powder

Synonym(e):

Acetyl-S-CoA, Acetyl CoA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H35N7O17P3S · 3Na
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
875.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Qualitätsniveau

Assay

≥93% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

H2O: 100 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1

InChIKey

HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

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Anwendung

Acetyl-CoA ist ein essenzieller Cofaktor und Acylgruppenträger in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen. Acetyl-CoA wird entweder durch die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat in Mitochondrien, durch die Oxidation von langkettigen Fettsäuren oder durch den oxidativen Abbau bestimmter Aminosäuren gebildet. Acetyl-CoA ist die Ausgangsverbindung für den Citronensäurezyklus (Krebs-Zyklus). Acetyl-CoA ist außerdem ein wichtiger Vorläufer in der Lipidbiosynthese und die Quelle aller Fettsäurekohlenstoffe. Acetyl-CoA dient der positiven Regulierung der Pyruvatcarboxylase-Aktivität. Acetyl-CoA ist ein Vorläufer des Neurotransmitters Acetylcholin. Histon-Acetylasen (HAT) verwenden Acetyl-CoA als Spender für die Acetylgruppe, die in den posttranslationalen Acetylierungsreaktionen von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verwendet wird.
Ein essentieller Cofaktor in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen.

Biochem./physiol. Wirkung

Acetyl-CoA ist ein essentieller Cofaktor und Acylgruppenträger in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen. Es wird entweder durch die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat in Mitochondrien, durch die Oxidation von langkettigen Fettsäuren oder durch den oxidativen Abbau bestimmter Aminosäuren gebildet. Acetyl-CoA ist die Ausgangsverbindung für den Zitronensäurezyklus (Krebs-Zyklus). Es ist außerdem ein wichtiger Vorläufer in der Lipidbiosynthese und die Quelle aller Fettsäurekohlenstoffe. Acetyl-CoA reguliert die Pyruvatcarboxylase-Aktivität positiv. Es ist ein Vorläufer des Neurotransmitters Acetylcholin. Histon-Acetylasen (HAT) verwenden Acetyl-CoA als Spender für die Acetylgruppe, die in den posttranslationalen Acetylierungsreaktionen von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verwendet wird.

Angaben zur Herstellung

Enzymatische Herstellung

Sonstige Hinweise

Weitere technische Informationen und eine vollständige Liste von Coenzym-A-Derivaten finden Sie in der Ressource für Acyltransferreagenzien

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


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Protein and peptide letters, 18(5), 507-517 (2011-01-18)
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Molecular and cellular biology, 36(19), 2487-2502 (2016-07-13)
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