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Saponin

used as non-ionic surfactant

• Synonym(e): glycosides, saponins
• CAS-Nummer: 8047-15-2
• EG-Nummer: 232-462-6
• MDL-Nummer: MFCD00081981
• UNSPSC-Code: 12161900
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Biologische Quelle: plant (Quillaya)
• Form: powder
• Zusammensetzung: Sapogenin, 8-25%
• Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften: Less Hazardous Chemical Syntheses; Use of Renewable Feedstocks; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Methode(n): HPLC: suitable; protein quantification: suitable
• Verunreinigungen: ≤20% sulphated ash
• CMC: 0.001-0.01%
• Löslichkeit: water: 1 g/10 mL, clear to hazy, yellow to brown
• Dichte: 1.015-1.020 g/mL at 20 °C (5% in H₂O)(lit.)
• Grünere Alternativprodukt-Kategorie: Aligned
• SMILES String: C[C@]1(CCC23COC4([C@H]2C1)CC[C@@H]5[C@]6(CC[C@@H](C(C6CC[C@]5([C@@]4(C[C@H]3O)C)C)(C)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@H](CO7)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H](CO8)O)O)O)O[C@@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)C)C=O
• InChI: 1S/C58H94O27/c1-52(2)29-7-11-55(5)30(8-12-58-31-15-53(3,22-62)13-14-57(31,23-77-58)32(64)16-56(55,58)6)54(29,4)10-9-33(52)82-50-46(85-51-45(40(71)37(68)27(19-61)80-51)84-49-43(74)39(70)36(67)26(18-60)79-49)44(83-48-42(73)38(69)35(66)25(17-59)78-48)28(21-76-50)81-47-41(72)34(65)24(63)20-75-47/h22,24-51,59-61,63-74H,7-21,23H2,1-6H3/t24-,25-,26-,27-,28+,29?,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47+,48-,49-,50+,51+,53-,54+,55-,56+,57?,58?/m1/s1
• InChIKey: MAEBCGDGGATMSC-OSHGGGOQSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Kanonische SMILES: CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(CO4)OC5C(C(C(CO5)O)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CCC91C3(CC(C2(C9CC(CC2)(C)C=O)CO1)O)C)C)C

Saponine, die zur Klasse der Steroid- oder Triterpenoidglykoside gehören, sind in Pflanzen, Meerestieren und bestimmten Bakterien weit verbreitet und dienen als wichtige Verbindungen in verschiedenen Forschungsbereichen, darunter Biochemie und Zellbiologie u.v.a.m. Diese amphipathischen Glykoside weisen aufgrund ihrer charakteristischen Struktur seifenartige Schaumbildung in wässrigen Lösungen auf. Sie bestehen aus hydrophilen Glykosid-Teilen in Kombination mit einem lipophilen Triterpen-Derivat.

Neben ihrer strukturellen Einzigartigkeit spielen Saponine eine wichtige Rolle bei biochemischen Prozessen und fungieren als sekundäre Metaboliten, die die Proteindurchdringung durch Zellmembranen erleichtern. Studien belegen ihren amphipathischen Charakter und ihr Potenzial als hämolytische Wirkstoffe, was zu ihrem Nutzen in Immunassays beiträgt, indem sie die Th1-Immunreaktion und die Produktion zytotoxischer T-Lymphozyten stimulieren. In der Zellbiologie finden Saponine Anwendung als nichtionische Tenside, die zelluläre Prozesse und Wechselwirkungen beeinflussen.

Darüber hinaus dienen Saponine als vielversprechende Komponente in der Impfstoffforschung und fungieren als Hilfsstoffe, die das Immunsystem von Säugetieren aktivieren können. Diese Eigenschaft, kombiniert mit ihrer Fähigkeit, Lipoproteine geringer Dichte zu solubilisieren und die Cholesterinkonzentration in Mizellen zu regulieren, macht Saponine vielseitig einsetzbar und wertvoll in multidisziplinären Forschungsbereichen, einschließlich der biochemischen und zellbiologischen Forschung.

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt ist biobasiert und im Einklang mit dem Grundsatz „Nutzung nachwachsender Rohstoffe“.

Anwendung

Saponin wurde wie folgt verwendet:

• als Benetzungsmittel zum Untersuchen seiner Wirkung auf die Schwimmfähigkeit von sechs Kunststoffen
• zum Permeabilisieren von gewaschenen Neutrophilen für die Immunfluoreszenz
• als Ergänzung zu phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) für die Immunzytochemie

Glykosid wird als nichtionisches Tensid und Adjuvans bei der Impfstoffentwicklung verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Saponine sind nichtionische Tenside, die Öl-in-Wasser-Emulsionen bilden, und dient als Schutzkolloid. Sie werden für die direkte Bestimmung von Metallen in Milch mittels Flammen-Atomabsorptionsspektrophotometrie verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Geeignet für die Forschung in den Bereichen Biochemie und Zellbiologe
• Kann mit HPLC und zur Proteinquantifizierung verwendet werden
• Hochreines Produkt für Forschungsanwendungen

Sonstige Hinweise

Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H319,H335
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves