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Sigma-Aldrich

S-(5′-Adenosyl)-3-thiopropylamin

≥98.0% (HPLC), powder

Synonym(e):

5′-[(3-Aminopropyl)-thio]-5′-deoxyadenosin, S-Adenosyl-3-thiopropylamin, Decarboxyliertes S-Adenosyl-L-homocystein, dc-SAH, dcAdoHcy

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H20N6O3S
CAS-Nummer:
53186-57-5
Molekulargewicht:
340.40
MDL-Nummer:
MFCD17215932
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
329756367
NACRES:
NA.32

Produktbezeichnung

S-(5′-Adenosyl)-3-thiopropylamin, ≥98.0% (HPLC)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NCCCSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C13H20N6O3S/c14-2-1-3-23-4-7-9(20)10(21)13(22-7)19-6-18-8-11(15)16-5-17-12(8)19/h5-7,9-10,13,20-21H,1-4,14H2,(H2,15,16,17)/t7-,9-,10-,13-/m1/s1

InChIKey

FUSRAALGPJJIRO-QYVSTXNMSA-N

Anwendung

S-(5′-Adenosyl)-3-thiopropylamine has been used as a calibrant solution to spike human urine samples for solid-phase extraction studies. It has also been used as an analyte in capillary electrophoresis (CE) and micellar electrokinetic chromatography (MEKC).

Biochem./physiol. Wirkung

S-(5′-Adenosyl)-3-thiopropylamine or S-adenosyl-L-homocysteine comprises base, sugar or amino acid. It acts as an inhibitor for spermidine synthase and spermine synthase.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

This decarboxylated S-Adenosyl-L-methionine is an important metabolite in polyamine biosynthesis, acting as aminopropyl group donor for propylamine transferases such as spermine synthase and spermidine synthase.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
1417719
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Jolita Sečkutė et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 20(11), 1836-1844 (2011-09-08)
Aminopropyltransferases are essential enzymes that form polyamines in eukaryotic and most prokaryotic cells. Spermidine synthase (SpdS) is one of the most well-studied enzymes in this biosynthetic pathway. The enzyme uses decarboxylated S-adenosylmethionine and a short-chain polyamine (putrescine) to make a
Purification of spermidine synthase from rat ventral prostate by affinity chromatography on immobilized S-adenosyl(5')-3-thiopropylamine.
K Samejima et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 216(1), 213-222 (1982-06-01)
Isolation of S-adenosyl-3-thiopropylamine.
S Ito
Methods in enzymology, 94, 463-464 (1983-01-01)
Lin Huang et al.
Nucleic acids research, 48(13), 7545-7556 (2020-06-11)
While most SAM riboswitches strongly discriminate between SAM and SAH, the SAM/SAH riboswitch responds to both ligands with similar apparent affinities. We have determined crystal structures of the SAM/SAH riboswitch bound to SAH, SAM and other variant ligands at high

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