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Merck

3023

Sigma-Aldrich

AptaFluor® SAH Methyltransferase-Assay

Synonym(e):

Methyltransferase Activity Assay

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About This Item

UNSPSC-Code:
41122100
NACRES:
NA.84

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Allgemeine Beschreibung

Der AptaFluor® SAH Methyltransferase TR-FFRET-Assay ist ein Universal-Assay für Enzyme, die S-Adenosylmethionin (SAM) zu S-Adenosylhomocystein (SAH) umwandeln, mit einer zeitaufgelösten Förster-Resonanzenergietransfer (TR-FRET)-Ausgabe im fernen Infrarotbereich. Der Assay kann für alle Enzyme innerhalb der Histonmethyltransferase(HMT)- und DNA-Methyltransferase(DNMT)-Familien verwendet werden. Der Assay wurde speziell für Hochdurchsatz-Screening (HTS) entwickelt, mit einem einfachen Mischen-und-Lesen-Format und 2 Flüssigkeitzugabeschritten. Er wird in einem Endpunktmodus durchgeführt: Methyltransferase(MT)-Enzymreaktionen werden mit einem universellen Stoppreagens (bereitgestellt) gequencht und anschließend werden die Nachweisreagenzien hinzugefügt.

Der Assay bietet Reagensstabilität und Kompatibilität mit gängigen Multimode-Plattenlesegeräten. Der AptaFluor® SAH Methyltransferase TR-FRET-Assay bietet folgende Vorteile:
  • Einfaches Mischen-und-Lesen-Format, ideal für HTS.
  • Robuster MT-Nachweis unter Anfangsgeschwindigkeitsbedingungen (= 20 % Umwandlung von SAM zu SAH).
  • Nimmt SAM-Konzentration von so wenig wie 100 nM und bis zu 5 μM auf.
  • Ein fernes Infrarot-Tracer minimiert Beeinträchtigungen von fluoreszierenden Verbindungen und Lichtstreuung.

Komplette Transcreener® Produktliste

Menge

3023-B = 100 Assays, 96-Well
3023-1K = 1.000 Assays, 384-Well

Physikalische Form

Kit mit gepufferten wässrigen Lösungen

Rechtliche Hinweise

AptaFluor is a registered trademark of BellBrook Labs
Transcreener is a registered trademark of BellBrook Labs

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Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition of CNS that often results in severe functional impairments for which there are no restorative therapies. As in other CNS injuries, in addition to the effects that are related to the primary
Kalyan C Kondapalli et al.
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Human NHA2, a newly discovered cation proton antiporter, is implicated in essential hypertension by gene linkage analysis. We show that NHA2 mediates phloretin-sensitive Na(+)-Li(+) counter-transport (SLC) activity, an established marker for hypertension. In contrast to bacteria and fungi where H(+)
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Endothelial responses to fluid shear stress are essential for vascular development and physiology, and determine the formation of atherosclerotic plaques at regions of disturbed flow. Previous work identified VE-cadherin as an essential component, along with PECAM-1 and VEGFR2, of a
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