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Merck

G4022

Sigma-Aldrich

Gold(III)-chlorid Trihydrat

ACS reagent, ≥49.0% Au basis

Synonym(e):

Hydrogen tetrachloroaurate(III), Tetrachloroauric(III) acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HAuCl4 · 3H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
393.83
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Qualität:
ACS reagent
Form:
powder, crystals or chunks

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

Form

powder, crystals or chunks

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: gold

Konzentration

≥49.0% Au

Verunreinigungen

≤0.1% Insoluble in ether

Kationenspuren

alkalies and other metals (as sulfates): ≤0.2%

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Au](Cl)Cl

InChI

1S/Au.4ClH.3H2O/h;4*1H;3*1H2/q+3;;;;;;;/p-3

InChIKey

XYYVDQWGDNRQDA-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

Gold(III)-chlorid-Trihydrat kann als Goldvorläufer-Salz für die Produktion von Goldnanopartikeln (AuNP) unter Verwendung von verschiedenen Reduktionsmitteln verwendet werden.
Es kann auch als Katalysator in folgenden Prozessen eingesetzt werden:
  • HAuCl4 3H2O in PEG-400 dient zur Synthese von Spirochromen-Derivaten über eine Eintopf-Dreikomponenten-Reaktion von Isatinen/Acenaphthochinon, aktiven Methylen-Verbindungen und cyclischen 1,3-Diketonen/4-Hydroxycumarin.      
  • Ein katalytisches System mit Au/CeO2 wird bei der chemoselektiven Oxidation von aromatischen/aliphatischen Alkoholen zu den entsprechenden Carbonylverbindungen verwendet.      
  • Wird bei der Synthese von Allylnaphthalinen durch Ringöffnung von 1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalinen mit Allyltrimethylsilan verwendet.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Kidney

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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