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Merck

G7141

Sigma-Aldrich

Glucose-Oxidase aus Aspergillus niger

greener alternative

Type X-S, lyophilized powder, 100,000-250,000 units/g solid (without added oxygen)

Synonym(e):

β-D-Glucose:oxygen-1-Oxidoreduktase, G.Od., GOx

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About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Typ

Type X-S

Qualitätsniveau

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

100,000-250,000 units/g solid (without added oxygen)

Mol-Gew.

160 kDa

Zusammensetzung

Protein, ≥65%

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Waste Prevention
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Fremdaktivität

Catalase ≤5 units/mg protein

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1

InChIKey

WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Die Masse des Flavoproteins Glucose-Oxidase (GOX) liegt im Bereich von ca. 130 bis 175 kDa. Manche Pilze und Insekten können GOX produzieren.
Molekulargewicht: 160 kDa (Gelfiltration)
pI: 4,2
Extinktionskoeffizient: E1 % = 16,7 (280 nm)

Glucose-Oxidase aus Aspergillus niger ist ein Dimer, das aus 2 gleichen Untereinheiten mit einem Molekulargewicht von je 80 kDa besteht. Jede Untereinheit enthält einen Flavinadenindinukleotid-Anteil und ein Eisen. Das Enzym ist ein Glycoprotein, das ~ 16 % Neutralzucker und 2 % Aminozucker enthält. Das Enzym enthält auch 3 Cysteinreste und 8 potenzielle Stellen für die N-verknüpfte Glykosylierung.

Glucose-Oxidase kann D-Aldohexosen, Monodesoxy-D-Glucosen und Methyl-D-Glucosen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten oxidieren.

Der optimale pH-Wert für die Glucose-Oxidase ist 5,5, doch der Aktivitätsbereich erstreckt sich von pH 4 bis pH 7. Glucose-Oxidase ist spezifisch für β-D-Glucose mit einem KM von 33–110 mM.

Glucose-Oxidase erfordert keine Aktivatoren, wird aber von Ag+, Hg2+, Cu2+, Phenylquecksilberacetat und p-Chlorquecksilberbenzoat gehemmt. Es erfolgt keine Hemmung durch die nichtmetallischen SH-Reagenzien: N-Ethylmaleimid, Iodacetat und Iodacetamid.

Glucose-Oxidase eignet sich für die enzymatische Bestimmung von D-Glucose in einer Lösung. Da Glucose-Oxidase β-D-Glucose zu D-Gluconolacton und Wasserstoffperoxid oxidiert, wird für die Glucose-Bestimmung oft Meerrettichperoxidase als Kopplungsenzym verwendet. Obwohl Glucose-Oxidase für β-D-Glucose spezifisch ist, können D-Glucose-Lösungen quantifiziert werden, da die α-D-Glucose eine Mutarotation zu β-D-Glucose erfährt, während die β-D-Glucose durch die enzymatische Reaktion konsumiert wird.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt wurde in Bezug auf die Energieeffizienz und Abfallvermeidung bei Anwendung in der Brennstoffzellenforschung verbessert. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem -Artikel in Biofiles.

Anwendung

Glucose-Oxidase aus Aspergillus niger wurde für folgende Anwendungen eingesetzt:
  • im Glucose-Oxidase(GO)-Reagens zur Bestimmung des Glusosegehalts mit der GO-Methode
  • zur Aktivierung der humanen Nierenkarzinom-Zelllinie bei der Erstellung eines Modells für oxidativen Stress
  • zur Untersuchung ihrer Wirkung in der Paste auf die analytische Leistungsfähigkeit einer Bioelektrode

Glucose-Oxidase kommt in vielen Bereichen der Lebensmittel- und Pharmaindustrie zur Anwendung und ist ein Hauptbestandteil von Glucose-Biosensoren.

Biochem./physiol. Wirkung

Glucose-Oxidase (GOX) oxidiert D-Glucose zu D-Gluconolacton und Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid, das katalytische Produkt der GOX, dient als Mittel gegen Bakterien und Pilze. Es ist sicher und kann in verschiedenen industriellen Anwendungen wie der Backwarenindustrie und der Herstellung von Trockeneipulver, Wein, Gluconsäure etc. eingesetzt werden. Es ist elektrochemisch aktiv, dadurch ist es äußert wichtig für Glucosesensoren und Anwendungen mit Brennstoffzellen.
Die Glucose-Oxidase katalysiert die Oxidation von β-D-Glucose zu D-Glucono-β-lacton und Wasserstoffperoxid, wobei molekularer Sauerstoff als Elektronenakzeptor fungiert.

Qualität

kann Spuren von Amylase, Maltase, Glycogenase, Invertase und Galactose-Oxidase enthalten

Einheitendefinition

Eine Einheit oxidiert 1,0 μmol von β-D-Glucose zu D-Gluconolacton und H2O2 pro Minute bei einem pH-Wert von 5,1 und einer Temperatur von 35 °C, was einer O2-Aufnahme von 22,4 μl pro Minute entspricht. Wenn das Reaktionsgemisch mit Sauerstoff gesättigt ist, kann sich die Aktivität bis auf 100 % erhöhen.

Hinweis zur Analyse

Proteingehalt mittels Biuret-Reaktion bestimmt.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Glucose oxidase-An overview
Biotechnology Advances, 27(4), 489-501 (2009)
Glucose oxidase: natural occurrence, function, properties and industrial applications
Wong CM, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 78(6), 927-938 (2008)
Raluca-Elena Munteanu et al.
Scientific reports, 9(1), 15196-15196 (2019-10-28)
If the analyte does not only change the electrochemical but also the optical properties of the electrode/solution interface, the spatial resolution of an electrochemical sensor can be substantially enhanced by combining the electrochemical sensor with optical microscopy. In order to
Ectopic Expression of Human MutS Homologue 2 on Renal Carcinoma Cells Is Induced by Oxidative Stress with Interleukin-18 Promotion via p38 Mitogen-activated Protein Kinase (MAPK) and c-Jun N-terminal Kinase (JNK) Signaling Pathways
Mo C, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(23), 19242-19254 (2012)
Ewa Szczęsna et al.
European journal of cell biology, 95(12), 521-530 (2016-09-10)
End-binding proteins are capable of tracking the plus-ends of growing microtubules (MTs). The motor protein Ncd, a member of the kinesin-14 family, interacts with EB1 protein and becomes a non-autonomous tip-tracker. Here, we attempted to find out whether at least

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