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Merck

241245

Sigma-Aldrich

Natriumacetat

ACS reagent, ≥99.0%

Synonym(e):

Essigsäure Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3COONa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
82.03
Beilstein:
3595639
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
eCl@ss:
39021906
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0%

Form

solid

Selbstzündungstemp.

1112 °F

Verunreinigungen

≤0.01% insolubles

Verlust

≤1.0% loss on drying

pH-Wert

7.0-9.2 (25 °C, 5%)

pKa 

4.76 (acetic acid)

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (dec.) (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.002%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.003%

Kationenspuren

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤0.001%
Mg: ≤0.002%
heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)

Eignung

complies for IR spectroscopy

SMILES String

[Na+].CC([O-])=O

InChI

1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

InChIKey

VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Natriumacetat ist eine hydrophile organische Verbindung, die durch die Behandlung von Essigsäure mit Natriumcarbonat oder Natriumhydroxid hergestellt werden kann. Es dient als Neutralisationsmittel, Katalysator, Lebensmittelzusatz und Puffer zur Erhaltung eines bestimmten pH-Werts.

Anwendung

Natriumacetat kann als Basis für die folgenden Synthesen verwendet werden:
  • Oxazolone durch die Erlenmeyer-Plöchl-Kondensationsreaktion von aromatischen Aldehyden und Hippursäure.
  • Zimtsäuren durch die Perkin-Reaktion zwischen aromatischen Aldehyden und Säureanhydriden.
Eine Mischung von Natriumacetat-Essigsäure-Puffer kann bei der Polybromierung von substituierten Imidazolen zur Synthese von polybromierten Imidazolen eingesetzt werden.

Es eignet sich auch als Katalysator in Tandem-Knoevenagel-Michael-Mehrkomponentenreaktionen.

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1


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