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Merck

PHR1013

Supelco

Salicylsäure

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonym(e):

2-Hydroxybenzoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
2-(HO)C6H4CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
138.12
Beilstein:
774890
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Qualitätsniveau

Agentur

traceable to BP 775
traceable to Ph. Eur. S020000
traceable to USP 1609002

Dampfdichte

4.8 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 114 °C)

API-Familie

salicylic acid

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

211 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

158-161 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

OC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

InChIKey

YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Salicylsäure ist ein wichtiges Material in der pharmazeutischen Industrie und wird durch den Abbau von Acetylsalicylsäure erhalten. Salicylsäure wird verbreitet in der Lebensmittelindustrie eingesetzt, um Farbstoffe und künstliche Duftstoffe zu erzeugen. Sie weist außerdem therapeutisches Potenzial auf, indem sie die Haut vor Sonnenschäden schützt. Dadurch findet sie Anwendung in der Kosmetik und Medizin.
Pharmazeutische Sekundärstandards zur Anwendung in der Qualitätssicherung stellen für Pharmalabore und -hersteller eine praktische und kosteneffiziente Alternative zur Herstellung von internen Arbeitsstandards dar.

Anwendung

Diese Sekundärstandards sind als zertifiziertes Referenzmaterial eingestuft. Sie eignen sich zur Verwendung bei zahlreichen analytischen Anwendungen, insbesondere Freigabeuntersuchungen für pharmazeutische Produkte, Methodenentwicklung für pharmazeutische Produkte für qualitative und quantitative Analysen, Qualitätskontrollprüfungen für Lebensmittel und Getränke und sonstige Kalibrierungsanforderungen.
Salicylsäure kann als pharmazeutischer Referenzstandard zur Quantifizierung des Analyten in pharmazeutischen Formulierungen mittels spektrofluorometrischem Verfahren eingesetzt werden.

Hinweis zur Analyse

Diese Sekundärstandards bieten, wo verfügbar, eine mehrfache Rückverfolgbarkeit für die Primärstandards nach USP, EP (Ph. Eur.) und BP.

Sonstige Hinweise

Dieses zertifizierte Referenzmaterial (CRM) wird nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025 hergestellt und zertifiziert. Alle Informationen zur Anwendung dieses zertifizierten Referenzmaterials finden Sie im Analysenzertifikat (CoA).

Fußnote

Geben Sie unten in das Feld „LRAC3036“ ein, um ein Beispiel eines Analysenzertifikats für dieses Material anzuzeigen. Dies ist lediglich ein Beispiel eines Zertifikats, das nicht unbedingt zu der Charge gehört, die Sie erhalten.

Empfohlene Produkte

Digitales Referenzmaterial für dieses Produkt finden Sie auf unserer Online-Plattform ChemisTwin® für NMR. Diese digitale Ausgabe auf ChemisTwin® können Sie zur Bestätigung der Probenidentität und Quantifizierung von Verbindungen verwenden (mit digitalem externem Standard). Sie finden dort ein NMR-Spektrum dieser Substanz und können dieses mit wenigen Mausklicks online mit Ihrer Probe vergleichen. Hier erfahren Sie mehr und können Ihre kostenlose Probeversion starten.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

314.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

157 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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Simultaneous determination of naproxen, salicylic acid and acetylsalicylic acid by spectrofluorimetry using partial least-squares (PLS) multivariate calibration
Navalon A, et al.
Talanta, 48(2), 469-475 (1999)
Nickel?aluminum layered double hydroxide as a nanosorbent for selective solid-phase extraction and spectrofluorometric determination of salicylic acid in pharmaceutical and biological samples
Abdolmohammad-Zadeh H, et al.
Talanta, 84(2), 368-373 (2011)
E Benfeldt et al.
Acta dermato-venereologica, 79(5), 338-342 (1999-09-24)
Our aim was to simultaneously investigate 2 techniques for in vivo sampling of peripheral compartment pharmacokinetics after systemic administration of acetylsalicylic acid. Ten volunteers were given 2 g acetylsalicylic acid orally. Blood samples and dialysates from 4 microdialysis probes inserted
S Zaugg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 752(1), 17-31 (2001-03-20)
Acetylsalicylic acid (Aspirin) is rapidly metabolized to salicylic acid (salicylate) and other compounds, including gentisic acid and salicyluric acid. Monitoring of salicylate and its metabolites is of toxicological, pharmacological and biomedical interest. Three capillary electrophoresis (CE) methods featuring alkaline aqueous
Dorothea Ellinger et al.
Plant physiology, 161(3), 1433-1444 (2013-01-22)
A common response by plants to fungal attack is deposition of callose, a (1,3)-β-glucan polymer, in the form of cell wall thickenings called papillae, at site of wall penetration. While it has been generally believed that the papillae provide a

Protokolle

Separation of Acetylsalicylic acid, analytical standard; Salicylic acid, BioXtra, ≥99.0%

Separation of Salicylic acid, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5% (calc. to the dried substance); Acetylsalicylic acid, purum, ≥99.0% (HPLC)

Separation of 4-Hydroxybenzoic acid; Acetylsalicylic acid; Benzoic acid; Salicylic acid; Ethyl 4-hydroxybenzoate

HPLC Analysis of Benzoic Acid Derivatives on Ascentis® C18

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