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Merck

P4099910

Pyridostigmin-Unreinheit A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

N,N-Dimethylcarbaminsäure 3-pyridinylester, Pyridin-3-yl-dimethylcarbamat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.18
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

pyridostigmine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C8H10N2O2/c1-10(2)8(11)12-7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,1-2H3

InChIKey

VZELUFSMNDBCBO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Pyridostigmine impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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F Arnal et al.
Neurochemical research, 15(6), 587-591 (1990-06-01)
We have synthesized the tertiary amines of pyridostigmine and neostigmine, 3-pyridinol dimethylcarbamate (norpyridostigmine) and 3-dimethylaminophenol dimethylcarbamate (norneostigmine) respectively, and we have tested their abilities to cross the blood-brain barrier and inhibit mouse brain AChE activity. The in vivo inhibition of

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