H8000

L-Histidin

≥99% (TLC), ReagentPlus^®

• Synonym(e): (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)-propionsäure, NSC 137773
• Empirische Formel (Hill-System): C₆H₉N₃O₂
• CAS-Nummer: 71-00-1
• Molekulargewicht: 155.15
• Beilstein: 84088
• EG-Nummer: 200-745-3
• MDL-Nummer: MFCD00064315
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24895816
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: L-Histidin, ReagentPlus^®, ≥99% (TLC)
• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: ReagentPlus^®
• Assay: ≥99% (TLC)
• Form: powder
• Farbe: white to off-white
• mp (Schmelzpunkt): 282 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: 0.5 M HCl: 50 mg/mL
• Anwendung(en): cell analysis
• SMILES String: N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• InChIKey: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CA1(759) , CA2(760)

Beschreibung

Anwendung

L-Histidin wird für die Selektion von transformierten Zellen verwendet. Es wurde auch zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Bildung von durch Verteporfin quervernetzten Oligomeren in zellulären Homogenaten verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Histidin ist eine essenzielle Aminosäure. Sie bindet an Metallionen und kann den Kupfertransport fördern. Histidin ist in großen Mengen am aktiven Situs von Enzymen vorhanden. Darüber hinaus ist es an dem Vorgang beteiligt, Hämgruppen, Makromoleküle und Phosphatgruppen an den Bindungsstellen von Proteinen zu binden.

Vorstufe von Histamin. Umwandlung durch Histidindecarboxylase.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)