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Merck

SCC134

Sigma-Aldrich

IMG-Mikroglia-Zelllinie der Maus

Mouse

Synonym(e):

Immortalized microglial cells

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

IMG-Mikroglia-Zelllinie der Maus, IMG microglial cells recapitulate key features of microglial cell activation and may be used to study neuroinflammatory responses underlying Alzheimer′s disease.

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Methode(n)

cell based assay: suitable

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

Die immortalisierte Mikroglia-Zelllinie (IMG) ist eine immortalisierte Mikroglia-Zelllinie, die aus dem Gehirn erwachsener Mäuse stammt, die mit dem v-raf/v-myc-Retrovirus infiziert wurden. IMG-Zellen exprimieren Marker, die spezifisch für adulte primäre Mikrogliazellen sind (F4/80 und CD11b), wie mittels Durchflusszytometrie festgestellt wurde, und reagieren auf pro- und anti-inflammatorische Signale (1). Es hat sich gezeigt, dass sie Fremdpartikel und fehlgefaltete Proteine wie das Amyloid-beta-Peptid phagozytieren (1). IMG-Zellen sind sich schnell teilende Zellen, die typischerweise klein und rund sind und wenige oder keine Fortsätze aufweisen, wenn sie in serumhaltigem Medium gezüchtet werden.

Referenz:
1. McCarthy RC, Lu DY, Alkhateeb A, Gardeck AM, Lee CH und Wessling-Resnick M (2016). Characterization of a novel adult murine immortalized microglial cell line and its activation by amyloid-beta. J. Neuroinflammation 13: 21
Mikroglia sind die primären Immunzellen des zentralen Nervensystems (ZNS) und machen 10–15 % aller Zellen des Gehirns aus. Mikrogliazellen spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gesundheit des ZNS, indem sie Krankheitserreger, Infektionserreger und geschädigte Zellen durch Phagozytose beseitigen. Mikrogliazellen wurden auch ausgiebig auf ihre schädliche Rolle bei einer Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen untersucht, darunter Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson und amyotrophe Lateralsklerose.

Beschreibung der Zelllinie

Makrophagen-Zellen

Anwendung

Dieses Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke gemäß den Bedingungen der „Restricted Use Agreement“ (Vereinbarung zur eingeschränkten Nutzung) verkauft, die seine Verwendung gemäß den Angaben auf dem Produktdatenblatt oder dem Analysenzertifikat regeln. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Immunantwort

Entzündung und Immunologie

Neurowissenschaften
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Neuroinflammation und Schmerzen

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 × 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Die Zellen stammen nachweislich von der Maus und wurden mit dem Contamination Clear-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Kontamination mit Zellen anderer Spezies – Ratte, chinesischer Hamster, syrischer Goldhamster, Mensch und nichtmenschliche Primaten (NHP) – getestet.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Md Rezaul Islam et al.
EMBO molecular medicine, 13(11), e13659-e13659 (2021-10-12)
While some individuals age without pathological memory impairments, others develop age-associated cognitive diseases. Since changes in cognitive function develop slowly over time in these patients, they are often diagnosed at an advanced stage of molecular pathology, a time point when
Israel C Nnah et al.
Journal of neurochemistry, 154(2), 177-189 (2019-11-07)
Alzheimer's disease (AD) is characterized by accumulation of amyloid-beta (Aβ) senile plaques in patients' brain tissues. Elevated levels of interleukin-1beta (IL-1β) have been identified in cerebrospinal fluid of living AD patients and in animal models of AD. Increased expression of IL-1β

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