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Merck

SCC194

Sigma-Aldrich

CT-2A Mausgliomzelllinie

Mouse

Synonym(e):

CT2A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

CT-2A Mausgliomzelllinie, CT-2A mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.

Biologische Quelle

mouse

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

Die CT-2A-Zelllinie wird aus einem subkutanen, nichtmetastatischen murinen Gliom (Astrozytom) gewonnen. Der entstandene Tumor wurde als schlecht differenziert mit hoher Durchblutung und Malignität klassifiziert (2). CT-2A-Zellen sind durch hohe Konzentrationen komplexer Ganglioside und eine geringe Verteilung von anti-angiogenem Gangliosid GM3 sowie einem Mangel des Tumorsuppressors PTEN/TSC2, einem Merkmal, das in bis zu 70 % der hochwertigen humanen Gliom-Zelllinien vorkommt, gekennzeichnet (3,4). CT-2A-Tumore sind vom Wildtyp für p53 und fassen verschiedene Merkmale von hochwertigen humanen Gliomen zusammen, einschließlich hoher Mitoseindex und Zelldichte, Kernpolymorphismus, Blutung, strichförmige Nekrose und mikrovaskuläre Proliferation (5,6).

Quelle:
CT-2A wurde aus einem malignen Astrozytom, das durch die Implantierung des karzinogenen 20-Methylcholanthren in das Großhirn einer C57BL/6J-Maus gebildet wurde, erzeugt (7). Der Tumor wurde vor der Zelllinienisolation durch serielle intrakranielle Transplantate erhalten.
Glioblastome gehören zu den aggressivsten Formen von Krebs und stehen mit einer geringen Wirksamkeit der Behandlung sowie schlechten Überlebenschancen in Zusammenhang. Wiederkehrende Glioblastome sind oft resistent gegenüber Erstlinienchemotherapien (1). Es gibt großes Interesse an der Untersuchung von arzneimittelresistenten Formen von Glioblastomen, um wirksame Therapien zu entwickeln.

Literatur:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M und Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.

Beschreibung der Zelllinie

Krebszellen

Anwendung

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Krebs

Onkologie

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Analysenzertifikate (COA)

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Michael Weller et al.
Neuro-oncology, 15(1), 4-27 (2012-11-09)
Newly diagnosed glioblastoma is now commonly treated with surgery, if feasible, or biopsy, followed by radiation plus concomitant and adjuvant temozolomide. The treatment of recurrent glioblastoma continues to be a moving target as new therapeutic principles enrich the standards of
R Martínez-Murillo et al.
Histology and histopathology, 22(12), 1309-1326 (2007-08-21)
Animal models of glial-derived neoplasms are needed to study the biological mechanisms of glioma tumorigenesis and those that sustain the disease state. With the aim to develop and characterize a suitable in vivo experimental mouse model for infiltrating astrocytoma, with
Aleksei A Stepanenko et al.
Molecular therapy oncolytics, 24, 230-248 (2022-01-25)
Ad5-delta-24-RGD is currently the most clinically advanced recombinant adenovirus (rAd) for glioma therapy. We constructed a panel of fiber-modified rAds (Ad5RGD, Ad5/3, Ad5/35, Ad5/3RGD, and Ad5/35RGD, all harboring the delta-24 modification) and compared their infectivity, replication, reproduction, and cytolytic efficacy
M Cotterchio et al.
Journal of lipid research, 35(1), 10-14 (1994-01-01)
The content of serum gangliosides was examined in VM and C57BL/6J (B6) mice that contained subcutaneous metastatic (VM) and non-metastatic (CT-2A) brain tumors, respectively. Gas-liquid chromatography (GLC) and high performance thin-layer chromatography (HPTLC) were used to analyze the serum gangliosides.
Emanuela Binello et al.
Journal of Cancer, 3, 166-174 (2012-04-20)
Evidence has pointed to brain tumor stem cells (BTSC) as culprits behind human high-grade glioma (hHGG) resistance to standard therapy. Pre-clinical rodent models are the mainstay for testing of new therapeutic strategies. The typical model involves the intracranial injection of

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