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AB5925

Sigma-Aldrich

Anti-Proteingenprodukt-9.5-Antikörper

serum, Chemicon®

Synonym(e):

PGP 9.5, UCH-L1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human, pig, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Spezifität

Proteingenprodukt 9.5 (PGP 9.5).

Immunogen

Synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 108–127 von löslichem zytoplasmatischem humanem PGP9.5 entspricht.

Anwendung

Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Weisen Sie Proteingenprodukt 9.5 mittels dieses Anti-Proteingenprodukt-9.5-Antikörpers nach, der für die Verwendung in WB und IH validiert wurde.
Western Blot: 1:1000
Immunhistochemie: 1:2000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Flüssigkeit mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Kann bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate aufbewahrt werden. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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The mouse line carrying the Tg(Tyr-NRAS*Q61K)1Bee transgene is widely used to model in vivo NRAS-driven melanomagenesis. Although the pathological features of this model are well described, classification and interpretation of the resulting proliferative lesions-including their origin, evolution, grading, and pathobiological
F A Kullmann et al.
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Sympathetic innervation of the ileocecal junction in horses.
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