AB5320A4
Anti-NG2-Antikörper, Alexa Fluor™ 488-Konjugat
from rabbit, ALEXA FLUOR™ 488
Synonym(e):
Chondroitin sulfate proteoglycan 4, Chondroitin sulfate proteoglycan NG2, Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan, Melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Konjugat
ALEXA FLUOR™ 488
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
rat
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
monkey (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CSPG4(1464)
mouse ... Cspg4(121021)
rat ... Cspg4(81651)
rhesus monkey ... Cspg4(713086)
Allgemeine Beschreibung
Das integrale Membranprotein NG2 ist ein Chondroitinsulfat-Proteoglykan mit hohem Molekulargewicht. Es ist auf den Oberflächen einer ungewöhnlichen Klasse von Gliazellen im sich entwickelnden und ausgereiften Zentralnervensystem zu finden, welche die Eigenschaften von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (d. h. O-2A-Progenitorzellen) aufweisen. NG2 wird außerdem auf den Oberflächen von Chondroblasten, auf proliferierenden Kapillarendothelzellen, auf manchen humanen Melanom-Zelllinien und bei kindlicher akuter lymphatischer Leukämie auf leukämischen Blasten gefunden. Das Proteoglykan NG2 spielt wahrscheinlich eine Rolle für die Regulierung der Zellmotilität, die Ausbildung axonaler Ausläufer und die zellulären Antworten auf den Thrombozytenwachstumsfaktor.
Spezifität
Dieser Antikörper identifiziert das intakte Proteoglykan und Hauptprotein mittels WB und ELISA. Wenn Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (d.h. O-2A Progenitorzellen) lebend gefärbt werden, erscheint die Färbung als Aggregate an der Zelloberfläche. Dieser Antikörper färbt differenzierte Oligodendrozyten nicht gut an.
Immunogen
Immunaffinitätsgereinigtes NG2 Chondroitinsulfat-Proteoglykan der Ratte
Anwendung
Der Anti-NG2-Antikörper, Alexa Fluor™ 488-Konjugat, detektiert den NG2-Gehalt und wurde zur Verwendung in ICC und IHC publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Neurodegenerative Erkrankungen
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:100-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies NG2 in Hirngewebe adulter Ratten nach.
Qualität
Beurteilt mittels Immunzytochemie an Oligodendrozyten-Vorläuferzellen der Ratte.
Immunozytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:100 dieses Antikörpers wurde NG2 in Oligodendrozyten-Vorläuferzellen der Ratte nachgewiesen. Durchgeführt ohne Triton.
Immunozytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:100 dieses Antikörpers wurde NG2 in Oligodendrozyten-Vorläuferzellen der Ratte nachgewiesen. Durchgeführt ohne Triton.
Zielbeschreibung
Der unkonjugierte Eltern-Antikörper (Best.-Nr. AB5320) hat ein beobachtetes Molekulargewicht von ~ 270–300 kDa.
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper, konjugiert an Alexa Fluor™ 488, in PBS mit 0,1 % Natriumazid und 15 mg/ml BSA.
Protein-A-Adsorption
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C gekühlt und lichtgeschützt in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Oligodendrozyten-Vorläuferzellen von Ratte oder Mensch
Oligodendrozyten-Vorläuferzellen von Ratte oder Mensch
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Svyatoslav Dvoretskiy et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 317(5), C1011-C1024 (2019-08-23)
Unaccustomed resistance exercise can initiate skeletal muscle remodeling and adaptive mechanisms that can confer protection from damage and enhanced strength with subsequent stimulation. The myofiber may provide the primary origin for adaptation, yet multiple mononuclear cell types within the surrounding
Seok Jae Lee et al.
Communications medicine, 1(1), 58-58 (2021-12-08)
Crosstalk between pericytes and endothelial cells is critical for ocular neovascularization. Endothelial cells secrete platelet-derived growth factor (PDGF)-BB and recruit PDGF receptor β (PDGFRβ)-overexpressing pericytes, which in turn cover and stabilize neovessels, independent of vascular endothelial growth factor (VEGF). Therapeutic
Anissa Elahi et al.
Cells, 10(11) (2021-11-28)
Following CNS injury, astrocytes become "reactive" and exhibit pro-regenerative or harmful properties. However, the molecular mechanisms that cause astrocytes to adopt either phenotype are not well understood. Transglutaminase 2 (TG2) plays a key role in regulating the response of astrocytes
Michael Munroe et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(6), 7694-7706 (2019-04-26)
Conditions of extended bed rest and limb immobilization can initiate rapid and significant loss of skeletal muscle mass and function. Physical rehabilitation is standard practice following a period of disuse, yet mobility may be severely compromised, and recovery is commonly
Chensu Wang et al.
Cell reports, 37(8), 110021-110021 (2021-11-25)
Treatments aiming to augment immune checkpoint blockade (ICB) in cancer often focus on T cell immunity, but innate immune cells may have important roles to play. Here, we demonstrate a single-dose combination treatment (termed AIP) using a pan-tumor-targeting antibody surrogate, half-life-extended
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